本病常需与低促性腺激素性性腺功能减退(hypogonadotropic hypogonadism，HH)相鉴别。后者睾丸小而软，外生殖器及第二性征发育较差，男性乳房发育较少见，身材亦较高，上下肢均过长，血浆促性腺激素减低，血清T明显降低，曲细精管和Leydig细胞均有明显异常，染色体核型正常。根据这些不同的特点可与本病相鉴别。
软骨发育不全（achondroplasia）又称胎儿型软骨营养障碍（chondrodystrophia fetalis），软骨营养障碍性侏儒（chondrodystrophic dwarfism）等。是一种由于 软骨内骨化 缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。 智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。War...
本症主要应与 氟牙症 相鉴别。 1.釉质发育不全 白垩 色斑的周界比较明确，而且其纹线与釉质的生长发育线相平行吻合;氟牙症为长期性的损伤，故其斑块呈散在的云雾状，周界不明确，并与生长发育线不相吻合。 2.釉质发育不全可发生在单个牙或一组牙;而氟牙症发生在多数牙，尤以上颌前牙为多见。 3.氟牙症患者可有在高氟区的生活史。
...发性 骨软骨病。 少年型胫内翻不是婴儿型胫内翻的延续，前者在儿童期可无 生理 性膝内翻，而后者进展到 少年期 病变更重，呈骨骺生长停滞，而非发育不良。 小儿弓形腿综合征的症状 临床上本病征可分婴幼儿型和青少年型。 1.婴幼儿型 于1～2岁时出现 症状 ，常为超体重小儿，腿部无原因的渐渐弯曲。常为双侧性，偶为单侧。单侧者呈跛行，双侧者呈鸭步行走，有时可有因 劳...
...痛时可摸到腊肠样肿物。 3、肠套叠： 多为暂时性的，有的可以自行复位，隔数年或数月后可再次发作。 4、 贫血 ： 病人多有 低色素性贫血 ，发育营养差，经常 头晕 。 二、相关检查： 可行 实验室检查 及 X线 、内 镜检 查及 活组织检查 。 三、可结合临床表现、病史和相关检查得出诊断。 小儿波-杰综合征的诊断 小儿波-杰综合征的检查化验 可行以下检查以明...
1.轻度釉质发育不全，可用氟化物涂擦凹陷部位。 2.中、重度釉质发育不全，可用复合树脂覆盖或成品塑胶牙面覆盖。 3.对已发生龋坏者或凹陷较深者可用银汞充填或复合树脂光固化治疗。 4.严重者可做烤瓷牙修复。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
纵隔 压迫 综合征 (mediastinum stressed syndrome)是一组症候群，凡纵隔内任何组织或器官的病变，都可对 呼吸道 、 心血管 和 食管 等产生压迫 症状 。其病因可为先天性组织异常，或为 原发性 或 转移性肿瘤 ，也有的由 淋巴结炎 和 脓肿 所引起。因受压部位和性质不同，其表现亦不一致。 小儿纵隔压迫综合征的病因 (一)发病原因...
...汉综合征的症状 【 临床诊断 】 本病特征为男孩发病，有智力低下、舞蹈状手足徐动、强迫性自残、 脑性瘫痪 、攻击性行为和 高尿酸血症 。常见小儿时期发生的由于 尿酸 代谢异常所致的嘌呤 代谢异常 症状 。 1.中枢 神经系统 障碍：生后3～4个月开始出现神经系统症状，如手、足、面部的 不自主运动 。运动发育迟延或倒退，8个月～1岁表现 锥体外系 受累， 肌张...
...染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY（约占7%）及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性 睾丸发育不全 患者无异。还有一些具有典型临...
...难度。多发性抽动症系 抽动障碍 (tic disorders)中的一种类型，其病因与发病机制尚不清楚，可不同程度地干扰与损害儿童的认知功能和发育，影响社会适应能力。 小儿抽动秽语综合征的病因 (一)发病原因 抽动秽语综合征 的病因和发病机制尚未明了，其发病与 遗传因素 、 神经递质 失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关，可能是多种因素在发育过程中相互作用所...
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