十二指肠先天性狭窄(congenital stenosis of duodenum)，与十二指 肠闭锁 相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。发病率也较低。
先天性肾病综合征 (congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的 肾病综合征 。它具有儿童型肾病综合征一样的 临床表现 ，病因、 病理 变化、预后等与年长儿或成人者不同。主要表现是出生时或出生后3个月内出现大量 蛋白尿 、高度 水肿 、 高脂血症 及 低蛋白血症 等。 小儿先天性肾病综合征的病因 【发病原因】 可继...
先天性胆总管囊肿 (congenital choledochocyst)又称 胆总管扩张 症，是最常见的一种先天性异常，可同时存在其他病变。 小儿先天性胆总管囊肿的病因 (一)发病原因 先天性胆总管囊肿 的发病原因，尚存争议，十年来随着对本 病形 态学、 胆汁 酶学及动物实验研究的进展，对其病因有了更深入的了解，多数学者认为本病与先天性胆 胰管 合流异常、 ...
1．位置 主动脉弓 平右第2 胸肋关节 后方接 升主动脉 ，呈弓形向左后行，至 脊柱 左侧第4胸推下缘续为 胸主动脉 。弓的上缘平胸骨柄中部或稍上方，下缘平胸骨 角，小儿主动脉弓位置略高。弓的上缘发出三大分支。 新生儿 主动脉弓在左锁骨下 动脉 与 左颈总动脉 起始部之间至 动脉导管 相对的部位常有一明显的窄带，称 主动脉峡 ，其位置平对第3 胸椎 。 2．...
...种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门 皮肤 瘘，肛门 前庭 瘘， 肛门狭窄 等。 小儿先天性直肠肛门畸形的症状 一、 临床表现 ： 有的病儿生后即出现 急性肠梗阻 症状 ，有的生后很久才出现 排便困难 ，甚至少数病儿长期没有症状或症状轻微。 婴儿 出生后仔细观察 会阴 部即可发现在正常 肛...
诊断 结肠闭锁 与其他原因引起的低位 肠梗阻 不易区别，腹部平片可见多数扩张的肠管及液平面，闭锁部近端极度扩张的结肠显示为一巨大的液平面或含气肠襻。钡剂灌肠检查显示胎儿型结肠时有诊断价值，可确定闭锁部位，显示狭窄部位和类型，判断狭窄段近端扩张肠管的功能与范围。 鉴别 结 肠闭锁 与狭窄应与 先天性巨结肠 、回肠闭锁、先天性左小结肠综合征相鉴别。
一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
主动脉缩窄 （coarctation of the aorta）为非紫绀型 先天性心脏病 中较常见的一种类型。本病分为幼年型及成人型： 1．幼年型 为 动脉导管 前的 主动脉峡 部狭窄。狭窄常较重， 主动脉 血液 通过量减少。本型常合并 动脉导管开放 畸形 ， 肺动脉 内一部分 静脉血 液可经过开放的动脉导管注入降主动 脉，因此，患者 下肢 动脉血液含氧量低...
在 胸主动脉动脉瘤 中最常见的是 降主动脉 瘤。过去 降主动脉动脉瘤 的病因多为 梅毒 性，目前则大多数由 动脉粥样硬化 病变所引起。高龄、 高血压 等因素均增加动脉粥样硬化病变的 发病率 。其它病因尚有 创伤 、 细菌性感染 和 动脉 中层 坏死 等。大多数降主动脉动脉瘤发生在近段降主动脉，位于左锁骨下动脉的远侧，病变的 主动脉 呈梭状扩大，长度不一，有时...
...，从而能够进行早期治疗来预防更为严重的 并发症 。” 2、轻度 传导阻滞 者，只要认真注意检查，合理安排治疗与预防，避免 疲劳 和受惊吓、受刺激，远离烟酒，杜绝不良情绪。 参看 胸主动脉瘤 原发性心脏淋巴瘤 主动脉瓣闭锁不全 主动脉瓣狭窄合并关闭不全 主动脉瓣膜部狭窄 先天性主动脉缩窄 先天性主动脉瓣下狭窄 先天性主动脉瓣上狭窄 先天性动脉导管未闭 胸部症状
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。