部分中草药对孕妇及胎儿有不良影响。中草药中的 朱砂 含有可渗性汞盐（即水银），可在孕妇体内蓄积，导致新生儿小头畸形、耳聋、斜视、智力低下等。 需引起孕妇重视的是，许多有毒副作用的中草药，常以配方形式出现在中成药之中。因此，在就诊时应向医生说明自己已怀孕，请医生权衡利弊，尽量选择安全无副作用的药物。（文/张以绪）
...及紫外、红外 光谱分析 等。 3. 化学 特性试验 是根据检品化学反结构特征与 试剂 产生反应，以示鉴别。常采用的方法有： 试管 法、点滴反应、显微结晶反应、及荧光反应法等。 (四)检查 一般检查其氯化物、 硫酸盐 、铁盐、重金属、砷盐、水分、 鞣质 、草酸盐及 蛋白质 等。常用的制剂则可按不同剂型做规定项目的检查。 (五)含量测定 药品经鉴别及检查后，方可...
...分有利的。不过有一些药品在较低的气温下时常会犯一些毛病，大家不能忽视冬季对药品的合理存放，要提防低温导致药品变质或不能正常使用。 软膏是人们常用的一种剂型。在寒冷的环境里，它较容易发生质地的变化（尤其以“硝酸甘油软膏”等乳状软膏为多见）。假如你在冬天里，发现家中的软膏，尤其是一些眼用软膏，出现粗糙的颗粒状物质，就不能再使用了。日常保存这一类药品，应切忌过低的...
哮喘 是慢性疾病，需要有呼吸专科医师定期随访，指导治疗。家庭之中的自我管理是治疗的主要部分。下面把常用的药物简要叙述。 糖皮质激素 糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症的药物。是支气管哮喘治疗最重要的药物。其主要的作用机制包括干扰 花生四烯酸 代谢，减少 白三烯 和 前列腺素 的合成；抑制嗜酸性粒细胞的趋化与活化；抑制细胞因子的合成；减少微血管渗漏；增加细胞膜...
...。 中华人民共和国 目前，中国 血液制品 、 粉针剂 、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。 药品GMP认证检查评定标准 一、药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目（条款号前加“*”）92项，一般项目167项。 二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进...
...直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。 第一百条 下列药品的注册检验由中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所承担： （一）本办法第四十五条（一）、（二）规定的药品； （二）生物制品、 放射性药品 ； （三）国家食品药品监督管理局规定的其他药品。 第一百条 获准进入特殊审批程序的药品，药品检验所应当...
...颁布的？有何意义？ 我国《药品不良反应监测管理办法（试行）》是由国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日正式颁布实施的，它使我国的药品不良反应监测管理工作步入法制化轨道，必将有力推动我国药品不良反应监测工作的发展，也为“全国药品不良反应监测系统”的实施提供法律依据。 我国药品不良反应监测工作由哪些部门负责？ 根据《药品不良反应监测管理办法》第三条的...
治疗甲癣的药品列表是 抗菌消炎类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 甲癣 治疗甲癣的药品列表 盐酸阿莫罗芬搽剂 （ 罗每乐 ） 本品用于治疗敏感 真菌 引起的指（趾）甲 感染 。 罗每乐甲搽剂 本品用于治疗敏感 真菌 引起的指（趾）甲 感染 。
第一百条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 第一百条 在药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、 不良反应 的监测、生...
...民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。