原发性皮肤免疫细胞瘤 (primary cutaneous immunocytoma)为罕见的 淋巴瘤 ，同义名， 皮肤 浆细胞 样 淋巴细胞 性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型 胞浆 免疫球蛋白 的小淋巴细胞， 淋巴浆 细胞样 细胞 和浆细胞 增生 。 原发性...
听神经瘤 是发生于第Ⅷ对 脑神经 的生长缓慢的 神经鞘 膜瘤 。发病原因不明， 肿瘤 多数来自 前庭神经 上支内听道段，故又有“ 前庭 雪旺氏瘤”之称。多单侧发病，双侧罕见。 发病率 男女无显着差异，中年多见。听神经瘤虽为 良性肿瘤 ，因其向颅内桥小脑角发展，脑神经和 脑干 易受其侵犯，危害甚大，晚期可以危及生命。本病首 发症 状多为 听觉 障碍，早期常到 ...
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞...
属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型.1型即周围型 神经纤维瘤病 ,亦称vonreckling-hausen病；2型较为罕见,为中枢型 神经纤维瘤 病,其特征为双侧性 听神经瘤 . 1型的病理基因位于第17号染色体,2型的病理基因位于第22号染色体.在1型病例中,神经纤维蛋白(neurofibromin)的肿瘤抑制作用出现障碍或丧失. 症状,体征和诊断 1型...
皮肤神经瘤（neuroma cutis）不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤（traumatic neuromas）；多发性黏膜神经瘤（multiple mucosal neuromas）；孤立性栅栏状包膜神经瘤（solitary palisaded encapsulated neuroma）；
(一)发病原因 嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%～90%，且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁(占10%～15%)，少数位于肾门、肝门、膀胱、直肠后等特殊部位。多良性，恶性者占10%。与大部分肿瘤一样，散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。有报道在多发性内分泌腺瘤病(MEN-2A，MEN-2B)中的嗜铬细胞瘤有1号染色体...
面 神经鞘瘤 来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面 神经纤维瘤 则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即 神经纤维瘤病 。
...，包括吸烟、偏食、饱食。 第二，注意环境。 第三，每年进行健康体检。 第四，要锻炼身体，保持身心的健康。很多疾病跟免疫机能有关。 预后 星形细胞瘤经手术和（或）放疗后，预后尚佳。目前认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可反应患者的预后。肥大细胞型星形细胞瘤患者预后较差，而病程长、年龄轻、肿瘤位于小脑、以 癫痫 为主要表现、无 头痛 及...
肾母细胞瘤切除术 肾母细胞瘤 （Wilms瘤）确诊后，如无远距离转移，均应施行彻底手术切除。 术前准备 1.如 肿瘤 比较大，术前应作短期（约2周）放射和 化学 药物治疗。肾母细胞瘤的大部分 细胞 对 放射线 敏感。巨大肿瘤可先行 放射治疗 使瘤体缩小，然后再作切除，较为有利。术后亦可辅以放射治疗提高疗效。 化疗 以 长春新碱 或 更生霉素 为佳。 2.术前...
外阴恶性颗粒细胞瘤 根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万 细胞瘤 ，但习惯仍称之为 恶性颗粒细胞瘤 。 外阴恶性颗粒细胞瘤的病因 (一)发病原因 以往曾认为 恶性颗粒细胞瘤 来自肌 母细胞 (称恶性颗粒性肌母细胞)、组织细胞、 成纤维细胞 、未分化间叶 细胞 等。但近年来通过 免疫 组化和电镜 超微结构 发现均支持是施万细胞来源。 (二)发病机...
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