可见于恶性 肉芽肿 ，恶性肉芽肿又称坏死性肉芽肿，是一少见的进行性坏死性 溃疡 ，破坏性甚于恶性肿瘤。
慢性肉芽肿病（CGD）是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传；少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。 临床表现以反复发生严重感染以及在 反...
肉芽肿性炎 症是指 炎症 局部以 巨噬细胞 增生 为主，形成境界清楚的 结节 ，是一种特殊的 慢性炎症 ，分为： (1) 异物肉芽肿 ：通常是以进入组织内的异物为核心，周围有巨噬细胞、 纤维 母细胞 、 异物巨细胞 等包绕，异物一般为木片、缝线、 滑石粉 、 寄生虫 虫卵等。 (2) 感染性 肉芽肿 ：通常由于 感染 了特殊的病原微生物或寄生虫形成有相对诊断...
皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 (Ho...
...是高滴度的MPO-ANCA对确诊MPA有非常高的价值。而且通过监测MPO-ANCA的滴度变化还可判断疾病的轻重、观察疗效和指导治疗，是目前本病诊断最新和最有前景的诊断技术。本病的确诊仍需肺活检，活检组织的主要病变为肺毛细 血管炎 ，弥漫性 肺泡出血 ，肺泡间隔及间质有中性粒细胞浸润，可见红细胞及核尘，部分小血管有 血栓形成 及纤维素样坏死。日本厚生省1996...
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
1.急性者，起病急，全身困倦 无力 ， 发热 ，龈缘及龈乳头坏死并呈灰黑色，龈易出血，。 2.重者牙龈坏死迅速，牙槽骨外露，牙松动。 3.局部疼痛，涎液增多。 4.取坏死组织涂片可见大量螺旋体及梭形桿菌。 5.慢性者主要为龈易出血，轻痛、 口臭 、龈乳头可见灰黑色坏死组织。 【临床表现】 1.急性发病者牙龈坏死 溃疡 ，牙间乳头消失， 牙龈出血 ，牙松动明显...
...扫描检查 肉芽肿活性巨噬细胞摄取67Ga明显增加，肺内结节病肉芽肿性病变和肺门淋巴结可被67Ga所显示，可协助诊断，但无特异性。 【诊断】 结节病的诊断决定于临床症状和体征及组织活检，并除外其他肉芽肿性疾病。其诊断标准可归纳为：①胸部影像学检查显示双侧肺门及纵隔淋巴结对称肿大，伴或不伴有肺内网格、结节状或片状阴影；②组织学活检证实有非干酪性坏死性肉芽肿，且抗...
结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统肉芽肿性疾病。临床上以双侧肺门 淋巴结肿大 、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现，肉芽肿 结节 可侵犯全身各器官。常见于青壮年，临床上90%以上有肺的改变，以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结、唾液腺、心脏、神经系统、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。当具有典型的临床和X线表现，同时组...
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