...湿、 液化 、 硬结 、变色、分解型时及产生气体等现象。 1．润湿与液化制造固体型时为了有利于成型，大多数成分保持固态，但有时二种或二种以上的固体药物配伍时在制造或贮存过程中发生润温和液化，给制造上带来因难和影响产品质量。造成润湿与液化的原因主要有四个： （1）由于药物间反应成水分，固体的酸类与碱类物间反应能形成水。如制造泡腾固体制剂时常用 碳酸氢钠 与有机...
联合应用 抗生素 目的是为了提高疗效降低 毒性 、延缓或避免 抗药性 的产生。不同种类抗生素联合应用可表现为协同、累加、无关、 拮抗 四种效果。按其作用性质可分为四类：①繁殖期杀菌剂：有β-内酰胺类、 先锋霉素 族；② 静止期 杀菌剂：如氨糖甙类、 多粘菌素 类；③速效 抑菌剂 ： 四环素类 、 氯霉素 类、 大环内脂 类等；④慢效抑菌剂，如磺胺类。不同种类...
1988年，我国 卫生部 颁布的GMP是参照国外管理要求，结合我国实际情况而制定的，它涉及影响药品质量的诸因素，如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、 不良反应 报告等。这个GMP是国家的，是必须执行的GMP。 卫生部门的GMP叫《药品生产和质量管理规范》，它既对影响药品质量的生产管理提出了要求，又对生...
生物 制剂学 主要是测定 血药浓度 、 尿药浓度 、某些组织器官的 药物浓度 及体内的微量 代谢 产物的浓度。由于体内各部分或 排泄物 中的药物浓度均很低，一般在10~100ug/ml的数量级范围内，所以应选用灵敏度高的精确度高，专属性好，尽可能方便快速的方法。已报道的方法大致有：普通分光度法、荧光光度法、火焰分光度法、 薄层层析法 、 柱层析 法、 气相层...
量的名称 单位名称 单位称号 换算系和说明 时间 分 Min 1min=60s （小）时 H 1h=60min=3600s 天（日） D 1d=24h-86400s 平面角 （角）秒 (") 1=(π/648000)rad(π为圆周率) （角）分 (’) 1’=60”=(π/10800)rad 度 (。) 1 ° =60’=(π/180)rad 旋转速度 转...
医院自配制剂应以满足本院医疗、科研、教学需要为主，根据《药品管理法》规定；医疗单位配制剂，不得在市场销售。故医院制剂应执行自配自用的原则。一般市场上能满足供应的药品，制剂室不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗单位制剂室必须经所在地卫生行政部门审查批准，发给《制剂许可证》方可...
...的质疑提供信息咨询； （三）负责本院药品集的编印和修订以及发行药物情报印刷品； （四）为药事委员会编制和提供资料； （五）负责院内药物不良反应的收集和报告； （六）对医、药科学生、实习生、研究生等进行教育指导； （七）药物信息专业人员的培养和训练； （八）开展药物信息及文献检索技术的研究； （九）本市、本地区有关医院之间药物信息业务的联系； （十）化学药品、...
（一）中心摆药在加强药品管理中的作用加强医院药品管理是药学人员应承担的责任。在开展中心摆药之前，药学人员很难对住院病人所用药品进行监督和管理，以至普遍存在药物积压、浪费和流失、药品周转率低等现象。开展中心摆药，可以使药品合理调配，提高药品的周转利用率，降低损耗，堵塞漏洞，避免积村与浪费，充分发挥药品的效能。 （二）中心摆动药在提高医疗水平中的作用建立中心摆药...
... 5．定期组织检查各科药品使用、管理情况及自制剂的质量。指导监督临床各科 合理用药 ，分析 药物不良反应 ，研究防止用药事故和 药源性疾病 的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。 6．定期组织检查各科毒、麻、精神及 放射性 等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违法者，要严肃处理，并及时上报。 7．支持医院药学的工作，指导和协助中西药物和制剂的...
中药专业学生在校学习，专业课程有中 汤头歌诀 。但临床疾病千变万化，中药配伍、剂量加减是中医师经常面临的问题。笔者认为，中药专业的毕业生若想从事中医医疗工作，国家对他们应放宽政策并予以鼓励。学中药的可弥补中医诊断、辨证施治之不足，学中医的可弥补中药药性、药理之不足。医药集于一身，才能成为合格的中医师或中药师，才能在中医药的临床、科研方面发挥更大的作用。
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