心与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为 不良反应 。其包括： 副作用 、 毒性反应 、后遗反应、 过敏反应 、致畸、致癌， 致突变作用 等。副作用属药物固有反应，正常量出现较轻微。毒性反应指药物引起的 生理 化机能异常和结构的 病理 变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。 抗生素 的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但亦可造成严重后果。主要...
1982年，中国医药工业公司在考察内外药品生产实际之后，制定了《药品生产管理规范（试行）》。1983年，又陆续编写了实施规范的参考资料，如医药工业洁净厂房、技术管理、质量管理、仓贮管理、制剂管理等，尔后汇编成《药品生产管理规范实施指南》，1985年，正式下发了《药品生产管理规范》。这个规范共分十章，九十九条，另有附则四十三条。
...治、业务学习制度 二十六、业务技术指导和培训制度 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审 一、医院药学体系 二、医院药学质量标准 三、医院药学现代化管理 四、医院药学工作在医院评审中的地位 五、医院分级管理标准对医院药学的要求 六、医院药学部门如何迎接医院分级管理的评审 第十章 医院药学仪器设备管理 一、医院药学常用仪器设备的配备 二、医院药学仪器设备的采...
新加坡一组科学研究人员研发出模拟血管的仪器，可了解细胞在体内移动的方法，查明癌细胞是否扩散。 这项研究是由新加坡生物工程与纳米科技研究院的一个研究小组进行的，该小组由麻冉博士领导。 新加坡《联合早报》引述麻冉的话说，新加坡科研人员证实了癌细胞可以改变形状，钻过血管壁缝隙，扩散到身体其他部位。 他说，在开发这个仪器前，科研人员只能靠推断来猜测细胞扩散，现在科研...
医院 自配制剂应以满足本院医疗、科研、教学需要为主，根据《 药品管理法 》规定；医疗单位配制剂，不得在市场销售。故医院制剂应执行自配自用的原则。一般市场上能满足供应的药品， 制剂室 不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗 单位制 剂室必须经所在地 卫生行政部门 审查批准，发给...
...疗效评价、筛选和淘汰疗效不确、不良反应大的制品，并有完整记录。 （3）药品检验业务管理：药品检验室负责本院制剂质量检验和药品质量监督检查，在药学部的领导下受当地药检部门的业务指导，并定期向当地药检部门反映药品质量情况，出现重大问题时要及时汇报。药检室须具备有能够保证制剂质量检验的仪器设备。配备具有一定专业理论水平，熟悉业务的药师从事药检工作。并须注意以下几方...
一、临床药学是医药联系的纽带 医药发展史雄辨地证明，医与药偏废任何一方，人类都将受到惩罚。在 医院 里，医师与药师的精细分工使医学与药学变得耳目闭塞，成人发展的桎梏。天下之势，分久必合、合久必分。当今药学界的知识爆炸动摇了医与药的平衡关系，而临床药学却搭起了鹊桥，成了医药重新联姻的纽带。开展临床药学的实际意义，就是确保病人用药安全有效、提高医疗水平，使医院药...
（一） 医院药学 监督部门与职责卫生部《医院药剂管理办法》第一章总则第三条规定：医院药剂科负责本院药剂工作，在院长直接领导下，按照《药品管理法》及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费。《医院药剂管理办法》第二章第六条规定：为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上医院（含县）要设立药理委员会的主要任务是：审定本院用药计划；制（修）订...
...时，该批药品多已用完，成了“马后炮”。采取新闻公布的方法简便迅速。 医院药学 人员发现上述情况应即停止使用，并向药政部门报告。 三、上市药品的品种淘汰 （一）上市药品品种有泛滥之势 现在上市药品品种繁多。据统计，1961年至1973年间世界上就研制出1017种新药，近几年增加更异常迅速。高效、速效、长效、特效药品不断涌现。西药复方制剂，中西药合剂，仪器中加入...
...因此，笔者认为在中药研发中，这种设备不配套的状况亟需改变。怎么改变？笔者有两点看法：一是企业应当引起高度重视，认识到科研硬件在研制开发中药中的作用，想方设法加大对科研设施的投入，购置必需的科研仪器，用先进的科研设备武装科研人员，为他们创造良好的科研条件和环境。使科研人员“英雄有用武之地”，有本事使得出来。二是作为仪器设备的生产厂家，要从中看到商机，并抓住商机...
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