...。省属血站的血液制剂生产、销售由省卫生厅安排。 （六）进口生物制品生物制品由卫生部检定所检验。血液制品由口岸药检所检验。中国 血源 充裕国外的 AIDS 病已四外蔓延，进口血液制品必须严格控制。 （七）价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时，或参照同类产品自订，报卫生部备案，投产后再报卫生部批准。 （八） 医院 购进的生物制品的管理应严格按储备条件要...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 用途不同的相似药名 用途相似的药名 不同名称的同一品种
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 抗生素及分类 抗生素的使用原则 合理应用抗生素的方法 抗生素的联合应用与配伍 确立最佳给药方案 抗生素的不良反应 某些疾病时抗生素的应用
...缺一不可。 （一）三大要素中，人是第一重要的 必须挑选和物色那些具有一定科研工作的基础和好业条素质、热爱医院药学工作，具有创新精神、勒勉敬业的人来从事科研工作。不少单位的经验证明，用人是否得当是那个单位医院药学科研工作的开展得好与坏的关键。有相当科研基础的单位，还应注意科研人才的梯队建设，保持科研队伍的旺盛活力。在一般大中型医院中，药学科从事药学科研的人员以...
科学研究中首要的内容就是正确地发现和提现问题，而要做到这一点不仅需要敏锐的眼光，尤其需要丰富的经验和深厚的积累。因此，那些长期工作在医院的药学战结，在某一专业领域有较深造诣的专家在科研选题方面往往得心应手，容易取得成功。但也有些研究人员长期不能确定自已的科研主攻方向，甚至打一枪换一个地方，这样就难以取得科研成果，不仅对人民不能做出贡献，就自已来说，也永远成不...
（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《 药品管理法 》规定，“新药指我国未生产过的药品”。 卫生部 颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的 适应症 、改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了：国内外均未产过的制制品，国外已有生...
临床应用 抗生素 时必须考虑以下几个基本原则： （一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的 抗菌作用 的针对性外，还必须掌握药物的 不良反应 和 体内过程 与疗效的关系。 （二） 发热 原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为 细菌感染 者外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使 致病微生物 不易检出，且使 临床表现 不典...
由于药物及制剂品种迅速增加，并且 联合用药 的机会越来越多。联合用药不但在体外可产生变化，有些药物在体内也发生相互作用而影响作用和疗效。相互作用主要是指药物联合使用后在机体内相互影响使疗效发生了变化。相互作用不但在药物之间而且与内源性物质及食物之间亦会发生。相互作用不一定同时应用中，而可能发生于一种药应用后的一个时间内。引起 药物相互作用 的因素很多，主要有...
取铜片于无色的火焰中，加热后放冷，蘸取供试品少许，再置无色火焰中燃烧，即显绿色火焰。 一溴 樟脑 及 水合氯醛 等卤素 化合物 均呈此反应（极为灵敏）。
1．去除尚未被吸收的毒物 口服毒物： （1） 洗胃 （ 腐蚀性 毒物如强碱或 强酸中毒 禁止洗胃），常用洗液。 ①温开水 ②1％－2％ 氯化钠溶液 （盐水） ③温皂水（敌进虫 中毒 忌用） ④浓茶 ⑤0.02%－0.05％高锰酸溶液（ 有机磷农药 中忌用） ⑥0.2％－0.5％ 活性炭 混液（0.5%汤匙活性炭混于1000ml水中，口服。氰化物硫， 磷中毒 ...
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