多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病，即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin)，导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出：ms虽有遗传性，但环境因子，例如epstein-barrvirus(ebv)可...
疾病简介 慢性皮肤粘膜念珠菌病 (chronicmucocutaneouscandidiasis)是皮肤、粘膜、毛发和 指甲 持续性 念珠菌感染 的细菌 免疫缺陷 病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗原相关性真菌缺乏反应，而对病毒、细菌和其他微生物的免疫则正常。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病...
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患者血清中存在抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等自身抗体，血清中免疫复合物阳性率达60%，并与病情活动有关，患者免疫球蛋白增高，淋巴细胞比例失调，血管周围、 脑脊液 、血管壁等病损处可见到淋巴细胞、免疫球蛋白、补体等与免疫反应有关的物质，说明本病与免疫失调有密切关系。
scid常见的并发症：发骨发育不全而导致短肢侏儒，并有毛发早脱、 红皮 病和鱼鳞癣等损害。
...疫反应为主。 参加抗肿瘤免疫反应 细胞 有两大类：一类是能捕获和处理 肿瘤抗原 ，使 淋巴细胞 接触 抗原 ，并在 淋巴因子 作用下参与各种免疫反应的细胞。这类细胞主要包括 巨噬细胞 、 单核细胞 和 树突状细胞 。另一类是淋巴细胞，它们能特异识别肿瘤抗原，接受肿瘤抗原刺激，并通过 增殖 、 分化 成为能分泌 抗体 和淋巴因子，产生一系列特异的和非特异性的抗...
补体 1～9任一组分、补体调节因子以及 补体受体 都可以发生缺陷。C3对于经典和旁路补体 活化 途径都是至关重要的。C4一个 等位基因 的缺失较常见。补体调节因子中C1抑制物（C1-inhibitor,C1-INH）缺陷最常见，C1-INH缺陷引起 遗传性血管神经性水肿 。患者皮下和 粘膜下组织 反复 水肿 。 喉头水肿 可致 窒息 死亡。C3 受体 缺陷儿...
东方网6月11日消息：重庆医科大学儿童医院日前与香港合作，用基因序列分析法诊断出一名两岁儿童患有 原发性免疫缺陷病 。 从桂林来重庆医科大学儿童医院求医的两岁儿童小李，出生后一个月就出现 便血 、，到多家医院求治无效。今年3月，其父母带他到重庆医科大学儿童医院，经免疫学专家初步判定，小李患有原发性 免疫缺陷 病。从患儿身上提取遗传物质后，这家儿童医院与香港大...
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