...等强 利尿剂 、 奎宁 、 氯喹 等抗 疟疾 的药物。这些药物均可经过 血液循环 进入内耳，破坏内耳的新陈代谢，使 毛细胞 变性 坏死 。 先天遗传性聋以预防为主： （1）严格执行婚姻法，绝对禁止近亲结婚。 （2）两名 先天性聋 人之间不应结婚。 （3）先天遗传性聋人可与非遗传后天聋人或健全人结婚。 （4）如果先天遗传性聋人与非遗传后天聋人或健全人结婚，第一...
先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。
先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles Bell（1832）及Leyden（1874）报道，丹麦医生Thomsen（1876）详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹...
1.伤肩肿胀，疼痛，主动和被动活动受限。 2.患肢弹性固定于轻度外展位，常以健手托患臂，头和躯干向患侧倾斜。 3.肩三角肌塌陷，呈 方肩畸形 ，在腋窝，喙突下或锁骨下可触及移位的肱骨头，关节盂空虚 4.搭肩试验（Dugas）阳性，患侧手靠胸时，手掌不能搭在对侧肩部。
先天性食管闭锁及 食管气管瘘 （tracheoesophageal fistula）在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似（2500～3000个新生儿中有1例）。 占消化道发育畸形的第3位，仅次于 肛门直肠畸形 和 先天性巨结肠 。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿...
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。家长要加强平时对孩子的注意，当发现孩子活动不正常，前臂旋转功能障碍时及时带孩子到正规医院就诊，防止病情延误。
本报讯（通讯员郑红蔓记者王坤）第四军医大学西京医院骨科雷伟教授及其课题组首次证实，先天性胫骨假关节病是一种发病部位在骨膜上的侵袭性纤维瘤病，他们提出的治疗策略，使该病的治愈率显着提高。日前，该成果获陕西省科技进步奖一等奖。 先天性胫骨假关节病是一种儿童小腿先天性畸形，又称先天性胫骨骨不连，过去关于此病的发病原因及发病机理一直不清楚。雷伟教授课题组否定了神经纤...
先天性跖骨内收畸形(congenital metatarsus adductus)表现为前足在附中关节处的内翻与内收。畸形完全在踝关节前方，而足跟与小腿仍保持正常关系。
先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。
先天性肌缺如（congenital absence of muscles）临床上比较少见，是由于胎儿本身发育异常，或因在宫内受到机械阻碍所致。常表现为单块肌肉部分或全部缺如，也可表现为某一组肌肉的缺如。如果缺如的肌肉不能被其他正常肌肉所代偿，则可能出现畸形。
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