（一）基本原理 在恶性的或癌前病变的组织，染色体组含量与结构的畸变在部分病例中与疾病的预后相一致。由于染色体基因的变化可能导致肿瘤的发生与进展，利用一些技术预测这些遗传物质的变化可为恶性肿瘤的检测及了解其进展和预后提供资料。流式细胞计（FCM）和染色体组型，即核型分析（karyothping analyses）等技术曾被用于这个领域的研究。FCM可测定肿瘤细...
（1）将整封染色体铺片放置于金网上，在70%的酒精蒸汽固定4～15h，空气干燥。 （2）以强碱使DNA变性，将金网置于2×SSC内（应用0.1n NaOH调整至pH12），室温，2min。 （3） 脱水 ，以70%和95%酒精各冲洗3次，空气干燥。 （4）杂交，金网覆于平面 玻璃 皿（ Petri dish）内的杂交液滴上，每滴约10～15μl，将此小碟置于...
...期螺旋化形成 染色体 。它是由脱氧核糖核酸(DNA)和组蛋白组成。是 调节生物体新陈代谢、遗传和 变异 的物质基础。 每一 物种 都有特定的染色体。其数目及形态特征在—般情况下是相当稳定的，每条染色体上有许多按顺序排列的遗传物质叫做 基因 ，遗传是由基因控制的，人体细胞染色体共46条。可配成 23对。其中22 染色质 对为 常染色体 ，男女都一样。另1对为 ...
chromocenter在 果蝇 唾液 染色体 形成时，染色体 着丝粒 和近着丝粒的异染色区聚在一起，形成 染色中心 。 ［1］从间期到前期开始时核内的 异染色质 块。在前期 常染色体 的一部分异常凝缩的染色中心亦称为前染色体。在间期核中呈分散状态的许多染色中心也是前期染色体的 染色 小粒，是染色体基本 纤维 局部强烈发生折叠的异常凝缩部位。由于每一 细胞 ...
Chromomeres ( 染色粒 )：在某一时的期 染色体 中，特别是 减数分裂 初期， 染色 很深的可见小颗粒，此时染色体可能表现为一系列的染色粒。
染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 )：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期（ 在有丝分裂后期， 着丝点 断裂，此时不存在染色单体 ），染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有...
染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 )：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期（ 在有丝分裂后期， 着丝点 断裂，此时不存在染色单体 ），染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有...
染色线 chromonema 亦称为螺旋丝、核丝。是用光学 显微镜 在分裂 中期染色体 、 染色单体 和间期核内所见到的最细的丝状构造。根据 电子显微镜 观察，一般认为它是由基本的 染色体 原纤维 经多次折叠而构成的
与患者年龄，起病年龄， 高血压 的控制程度，是否反复发作 尿路感染 ， 血尿 等有关。随着透析及 肾移植 技术的不断提高，患者的主要死因为感染、心血管疾患（心梗、心衰等）以及 颅内出血 。
染色单体畸变 是指仅涉及 染色体 内（DNA）一条 染色单体 的 染色体结 构异常。 染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生 染色体畸变 （chromosome aberration）及染色单体畸变(chromatid aberration)。在 有丝分裂 中期， 细胞遗传学 观察可区分的染色体型畸变有：①缺失，即染色体的断片未与断...
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