...粘菌素 包括 多粘菌素B （polymyxin B）及 多粘菌素E （polymyxin E； 粘菌素 ，colistin），二者具有相似的药理作用。是 多肽 类 抗生素 ，由于 静脉 给药可致严重 肾毒性 现已少用。 【 体内过程 】多粘菌素口服不易吸收。 肌内注射 50mg后2小时 血药浓度 达峰值（2～8mg/L），有效血药浓度可维持8～12小时，t ...
... 长达几天，长期服用保泰松时，羟基保泰松可在体内蓄积，造成 毒性 。保泰松可诱导肝药酶，加速自身代谢。保泰松及其代谢物由肾缓慢 排泄 。 【药理作用及临床应用】保泰松抗炎 抗风湿 作用强而解热 镇痛 作用较弱；其抗炎作用也是通过抑制 PG 生物合成 而实现。临床主要用于 风湿 性及 类风湿性关节炎 、 强直性脊柱炎 。本药对以上 疾病 的急性进展期疗效很好；...
【来源】天然 雄激素 （androgens）主要是 睾丸间质细胞 分泌的 睾酮 （ 睾丸素 ，testosteron0一些新 衍生物 ，临床常用的为 甲睾酮 （android； 甲基睾丸素 ，methyltestosterone）、 丙酸睾酮 （andronate； 丙酸睾丸素 ，testosterone propionate）和 苯乙酸睾酮 （ 苯乙酸睾丸...
... 螺旋体 ，故常称为 广谱 抗生素 。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
...，基 侧链 N脱甲基转化为地昔帕明，后者有显著抗抑郁作用。米帕明及地昔帕明最终被氧化成无效的 羟化物 或与 葡萄糖醛酸 结合，自尿排出。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 正常人口服本药后，出现困倦、 头晕 、 口干 、 视力模糊 及 血压 稍降等。若连续用药数天，以上 症状 加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。相反， 抑郁症 患者连续服药后，情绪提高，...
...脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg, 口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来 生物药学 随着 药动学 的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。 缓释制剂 (slow release preparation)利用无药理活性的 基质 或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。口服 缓释片 剂或 胶囊 每日一次可维持有效血药浓度一...
...或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）与 二酰基甘油 （DG），使细胞内 Ca 2+ 增加， 蛋白激酶 C 活化 ，从而使胃...
...激素 作用广泛而复杂，且随剂量不同而异。 生理 情况下所分泌的糖皮质激素主要影响物质 代谢 过程，超生理剂量的糖皮质激素则还有抗炎、抗免疫等药理作用。 【 生理效应 】 1. 糖代谢 糖皮质激素能增加 肝糖原 、 肌糖 原含量并升高 血糖 ，其机制为：促进 糖原 异生；减慢 葡萄糖 分解为CO2的氧化过程；减少机体组织对葡萄糖的利用。 2. 蛋白质 代谢 促...
...ide）。但噻嗪类药物的效能相同，所以 有效剂量 的大小在各药的实际应用中并无重要意义。氯酞酮（chlortalidon）无噻嗪环结构，但其药理作用相似，故在此一并介绍。 表27-2 噻嗪类利尿药 及氯酞酮的化学结构 【药理作用】 1．利尿作用噻嗪类 药物作用 于 髓袢 升枝粗段 皮质 部（远曲小管开始部位）抑制NaCl的再吸收，此段排 Na +量达原尿Na...
...验中如果L与I同时存在则［R T ］=［R］+［LR］+［IR］，代入上述基本公式并加推导得 可见L和I同时存在时，如L这一因素固定不变， 药理效应 大小取决于［I］/K 1 （K 1 是I的解离常数）。［I］越高及（或）K 1 越小时效应越弱，即拮抗效果越强。当［L］>>［I］时，［LR］/［R T ］→100%，这就是竞争性拮抗药使量效曲线平行右移（E ...
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