（一）发病原因 病因不明，有人认为本病为慢性 盘状红斑狼疮 的亚型，而另一些人则认为本病是 皮肤淋巴细胞瘤 的1型。 （二）发病机制 目前没有相关内容描述。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
(一)发病原因 病因未明。又认为是皮肤 淋巴瘤 的一种。也有认为伯氏疏螺旋体是本病的病因，因为在皮损中查到该病原体，且四环素治疗有效。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。有人认为是皮肤淋巴瘤的一种。也有人在皮损中查到伯氏疏螺旋体。
慢性淋巴细胞性白血病预后预防病程长短很不一致,从1～2年至10余年不等,乎均约3～4年(从诊断成立时算起)。其主要死亡原因为骨髓功能衰竭引起的严重 贫血 、出血或感染,以 肺部感染 最为多见。
并发症：可出现良性传染原发生不寻常反应或伴发少见的病原体感染.发生卡氏肺囊虫,巨细胞病毒, 风疹 或 水痘 性 肺炎 则提示 免疫缺陷 的可能性.上述感染所致的任何一型肺炎均可致命.
急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。急性淋巴细胞性 白血病 占儿童急性白血病的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人白血病的20%。
...μg皮下注射，1次/d。 (4)伴有输血依赖的 贫血 或纯红再障者，用环孢素(环孢素A) 12mg/(kg·d)1个月，待血红蛋白逐渐上升，淋巴细胞下降，以150mg，2次/d 维持。 (5) 脾大 伴有免疫性 血小板减少 ， 紫癜 、 溶血性贫血 ，可行脾切除。 (6)嘌呤类似物，晚期病例可选用氟达拉宾，Z-CDA,DCT。 (7)T-LGLL的病程多较慢...
...乏光泽，类似增生的淋巴结，无出血、 钙化 或坏死。中后期因广泛纤维化可呈结节状，质地坚硬，部分病例与周围组织粘连。 （2）镜检：主要的组织学特点为甲状腺滤泡破坏、萎缩，腔中胶质含量减少，滤泡上皮嗜酸性变和间质内淋巴细胞、浆细胞浸润，并有突出生发中心的淋巴滤泡形成和不同程度的纤维化。 淋巴细胞的浸润分布于小叶内、滤泡间及小叶周边较多，小叶间较少。滤泡间的淋巴细...
传染性淋巴细胞增多症(infectious lymphocytosis)是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻，且为非特异性，部分无症状或体征，而仅在血常规检查时发现。
...结肿大，不伴肝 脾肿大 、贫血、血小板减少。 Ⅱ期：淋巴细胞绝对值高伴 肝大 或 脾大 ，伴或不伴淋巴结肿大，不伴贫血、血小板减少。 Ⅲ期：淋巴细胞绝对值高及贫血（Hb<11g/dl），伴或不伴淋巴结肿大、肝大、脾大。 Ⅳ期：淋巴细胞绝对值高及血小板减小（<10万/μl），伴或不伴淋巴结肿大、肝大、脾大或贫血。 Binet分期： 临床A期：无贫血或血小板减少...
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