...，继发纤维增生。腕横韧带肥厚、腕管内组织水肿、纤维增生均可造成对正中神经的压迫。 (2)腕部 骨折 、脱位、畸形愈合使腕管容积减小，压迫正中神经。这也是腕管综合征的一个常见原因。 (3)腕管内肿物，如 腱鞘囊肿 、 血管瘤 、 脂肪瘤 等，均能压迫正中神经，引起腕管综合征。 因此，腕管综合征是由多种原因引起的。尽管都表现为腕管内正中神经受压，但病因是不同的。
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 因病因不明，发病机制不详。
(一)发病原因 临床上许多疾病可导致慢性肺泡低通气，常见于：①呼吸感受器疾病：颈动脉体功能障碍及 创伤 、 代谢性酸中毒 。②脑干疾病：延髓 脊髓灰质炎 、 脑梗死 、颅内新生物、 脱髓 鞘疾病、长期应用某些药物(如镇静剂，麻醉剂)、原发性肺泡低通气综合征。③脊髓、周围神经和呼吸肌疾病：脊髓灰质炎、 运动神经元疾病 、外周神经病、 重症肌无力 、 肌肉萎缩 ...
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 目前没有相关内容描述。
本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外，某些化学物质如丝裂霉素C可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特综合征。
...，属显性遗传性疾病，男性发病率高于女性（4∶1或3∶1），故通常被考虑为X性连锁遗传。 （二）发病机制 本病是由于受中枢神经系统控制的某些非内分泌生长调节因子分泌过多引起。1973年Butenandi指出，本病征可能是末梢组织对生长激素反应亢进所致。本病征与Lawrence-Seip综合征及Russell综合征有一定异同，故此三病征可能为同一病征的部分表现。
(一)发病原因 此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。 (二)发病机制 目前无相关资料。
（一）发病原因 本病征病因未明，可能是伴性隐性遗传。 （二）发病机制 引起腹肌缺失的原因到底是由于肌肉发育的障碍抑或胚胎在宫内的某种病变而影响了肌肉或其神经供应，目前尚无定论。
(一)发病原因 常染色体显性遗传，红细胞酶缺陷。 (二)发病机制 是由于线粒体DNA的重大缺乏或重排所致。
（一）发病原因 病因尚不明确，推测与胰高血糖素分泌亢进有关。 （二）发病机制 发病机制还不很清楚。
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