医疗康复/先天性斜颈

...加洁净的小砂袋固定上述头部位置。出生后两周,母亲在每次哺乳前取坐位,双膝并齐屈曲90°,将 婴儿平 卧膝上,头向母亲右侧,颈部枕在母亲右 大腿 下端,枕部悬空,使头部稍过伸,母亲用左手轻轻按住两侧 锁骨 ,右手握住 头顶 和两侧颈部,缓慢地将婴儿脸部尽量旋向患侧,枕部旋向健侧 肩峰 。每天进行3~4次。年龄在12周岁以下儿童可采用手术治疗。 参看 先天性斜颈

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先天性膀胱颈挛缩

...现 剩余尿 、 急性尿潴留 、 充溢性尿失禁 等。晚期可导致 膀胱输尿管反流 、 肾积水 、 肾功能不全 等。 有排尿困难、尿流变细病人,不论年龄、性别,均应考虑 膀胱颈挛缩 可能。询问病史,分析症状,估计引起狭窄的原因、梗阻类型和程度,行 阴道 或 直肠指检 ,结合各项检查排除 后尿道瓣膜 、 尿道狭窄 、 精阜 肥大等梗阻因素,可明确诊断。 先天性膀胱颈...

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先天性血管瘤

先天性血管瘤 (congenital hemangioma)为最常见的 皮肤良性肿瘤 之一,由 胎儿期 成血管组织 畸形 或原有 血管扩张 所致。偶亦见因 外伤 而后天性发生者。临床上分型: 1. 鲜红斑痣 鲜红斑痣(nevus flammeus)又称 毛细血管扩张 痣 或 葡萄酒 样痣。 2. 草莓状血管瘤 草莓状血管瘤(strawberry hemang...

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中枢神经系统先天畸形

中枢神经系统先天畸形 (malformation of central nervous system), 胚胎发育 过程中形成的脑或 脊髓 结构上或功能上的缺陷。多在出生时即能显示,也有在生后很长一段时间逐渐显示症状 体征 者。无论在发达国家或发展中国家都比较常见。随着检测手段的进步,多数 畸形 在 妊娠期 即可发现并可在此时及时中止 妊娠 。 神经系统 的...

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同型论

格式塔心理学 的 同型论 格式塔心理学认为 心理现象 是完整的格式塔,是完形,不能被人为的区分为元素。惠太海默认为感觉元素不是自然而然观察到的现象,而是人为的抽象的产物。格式塔心理学家认为,自然而然经验到的现象都自成一个格式塔,这个格式塔是一个通体相关的有组织的整体,它不是部分之和,而部分也不含有整体的特性。格式塔不仅是一个有组织的整体,并且本身含有一定的意...

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先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝 (congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是 胚胎 期膈肌的腰肋三角部 发育异常 ,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入 胸腔 而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek 裂孔疝...

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先天性锁骨假关节

先天性锁骨假关节 是一种罕见 畸形 ,出生时即可发现右锁骨干中部有一个 裂隙 ,随着患儿年龄增大,局部出现无痛性包块。 诊断 生后 锁骨 局部包块及x线片所见不难做出诊断。 治疗措施 国外一些专家认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3~4岁,但tachdjian提倡1岁即可手术治疗。手术包括 假关节 切除、 内固定 及自体 髂骨 植骨术 。 手术要点: 1....

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先天性肾病综合征

...疾病, 基因定位 于19q13.1,存在 遗传标记 D19S610,D19S608,D19S224和D19S220 连锁不平衡 。新近发现无论芬兰血统还是非芬兰血统(北美和欧洲)的先天性肾病综合征的 基因位点 相等。本病的的确切发病机制仍然不清,1996年芬兰学者的研究提示本病可能与够劲 基膜 超分置结构的另一关紧 分子 巢蛋白 异常有关。1998年无发现裂...

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先天性肠旋转不良

先天性肠旋转不良是 胚胎 期中肠发育过程中以 肠系膜上动脉 为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道 畸形 。因肠道位置发生 变异 , 肠系膜 附着不全,导致 十二指肠梗阻 、 中肠扭转 、游动 盲肠 、 空肠 梗阻,亦可发生肠反向旋转。出生后引起完全或不完全性 肠梗阻 ,多发于 新生儿期 (占74%),是造成 新生儿肠梗阻 的常见原因之一。均应早期手...

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共振论

英文名:resonance theory 美国化学家鲍林(Linus Pauling)所提出的一种分子结构理论,适用于讨论一些不能以价键(见化学键)结构式进行描述的 分子 ,如苯一类的芳香烃。对于有些不能用经典价键结构表示的分子结构,如苯等,在应用量子力学变分法近似地计算分子的能量时,它假定了一些经典价键结构式进行组合计算,从而认为:有些分子的真正结构是两个...

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