插入序列

...成两个短正向 重复序列 。正向重复序列(DR,direct repeat)的长度为5-9bp,是任一转座子的特征。 IS是细菌 染色体 和 质粒 的正常组成成分。标准的 大肠杆菌 含有任何一种常见的IS,每一种都有不到10份拷贝。当描述插入特定位置的IS如插入入 噬菌体 时,可以记为λ::IS。IS都能编码自身转座所需的酶。多数IS元件在 宿主 DNA内有多...

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淋球菌感染

...前尿道最容易被感染。 (三) 耐药性 淋球菌对抗生素的耐药性 淋球菌对抗生素的耐药性可由 染色体 介导(染色体 基因 的选择性 突变 )、 质粒 介导(获得新的 耐药 基因)或两者共同介导。染色体上的 基因位点 的突变引起的淋球菌对抗生素的耐受现象被称为染色体介导的耐药。 细菌 中许多天然的质粒含有 抗药性 基因,可编码合成能分解破坏抗生素的酶,这种质粒称为...

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冻干基因工程α1b干扰素使用说明书_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本品系用健康人白细胞中获得的α1b干扰素基因组建杂交质粒,转化大肠杆菌,使之高效表达人α1b干扰素,经高度纯化后冻干制成。本品为微黄色疏松体,每支含α1b干扰素10μg、20μg或30μg,相当于用MDBK/EMC系统测定的效价100万单位,200万单位和300万单位,用于慢性乙型 肝炎 、丙型肝炎及 毛细胞白血病 的治疗。 用法 每支用灭菌注射用水1ml溶...

https://qihuangzhishu.com/1010/112.htm

冻干基因工程α1b干扰素使用说明书_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系用健康人白细胞中获得的α1b干扰素基因组建杂交质粒,转化大肠杆菌,使之高效表达人α1b干扰素,经高度纯化后冻干制成。本品为微黄色疏松体,每支含α1b干扰素10μg、20μg或30μg,相当于用MDBK/EMC系统测定的效价100万单位,200万单位和300万单位,用于慢性乙型 肝炎 、丙型肝炎及 毛细胞白血病 的治疗。 用法 每支用灭菌注射用水1ml溶...

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大肠埃希杆菌肺炎原因_由什么原因引起大肠埃希杆菌肺炎_查疾病_【疾病大全】

...求低,在普通培养基上生长良好,最适生长温度为37℃,在42~44℃仍能生长。该菌为肠道正常菌群,人和动物粪便中大量存在,广泛分布于自然界。含质粒编码抗生素抗性、大肠毒素、肠毒素、菌毛等,表面有O、H、K抗原,目前已发现药物和其他菌群的抑制,自20世纪80年代后大肠埃希杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的比例迅速增加,国外报道ESBLs的产生率2.2%~2...

https://jb39.com/jibing-bingyin/dachangganjunfeiyan260187.htm

黏稠或脓性痰伴有腥臭味的原因_黏稠或脓性痰伴有腥臭味是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...求低,在普通培养基上生长良好,最适生长温度为37℃,在42~44℃仍能生长。该菌为肠道正常菌群,人和动物粪便中大量存在,广泛分布于自然界。含质粒编码抗生素抗性、大肠毒素、肠毒素、菌毛等,表面有O、H、K抗原,目前已发现药物和其他菌群的抑制,自20世纪80年代后大肠埃希杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的比例迅速增加,国外报道ESBLs的产生率2.2%~2...

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分类:分子生物学

...质电泳 蛋白质组 融 融合遗传 血 血清 补 补体 解 解链温度 负 负调控 起 起始因子 转 转化 (生物) 转座子 转录单位 转录因子 转录起始位点 转染 近 近端着丝粒染色体 遗 遗传密码 遗传标记 遗传漂变 酵 酵母菌人工染色体 酶 酶切位点 醛 醛脱氢酶 重 重复序列 重组质粒 防 防御素 限 限制性长度多态性 限制酶 顺 顺式作用元件 黏 黏质体

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组织学/原位杂交术

...或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位。此项技术需首先制备某种核酸探针,其种类主要有三种:①利用大肝 杆菌 重组 带有目的 基因 的 质粒 DNA,制成互补DNA探针(cDNA);②应用 限制性核酸内切酶 消化 制成线性DNA模板,在体外 转录 获得反意RNA探针(cDNA);③依照待测核酸的 核苷酸序列 ,应用DNA合成仪合成 寡聚 核苷酸探针。cR...

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原位杂交术_《组织学与胚胎学》_中医妇科书籍_【岐黄之术】

...显示,在光镜或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位。此项技术需首先制备某种核酸探针,其种类主要有三种:①利用大肝杆菌重组带有目的基因的质粒DNA,制成互补DNA探针(cDNA);②应用限制性核酸内切酶消化制成线性DNA模板,在体外转录获得反意RNA探针(cDNA);③依照待测核酸的核苷酸序列,应用DNA合成仪合成寡聚核苷酸探针。cRNA和cDNA的常用...

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胃癌免疫治疗研究有新进展_【中医宝典】

...测定证实:PCR产物为载体基因、HindⅢ酶切位点、MG7-Ag模拟表位及通用性Th细胞表位的融合片段,最终得到的重组pcDNA3.1(+)质粒含有正确编码的以上两种表位的基因片段。他们将MG7-Ag模拟表位和一种通用性Th细胞表位PADRE的基因克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建了以胃癌MG7-Ag模拟表位为基础的胃癌DNA疫苗。 据该所研究人...

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