视网膜色素变性 患者早期即表现为 夜盲 ，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多，有先天性，后天性之分。先天性者，如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网膜变性、闪辉性视网膜变性、小口氏病、进行性视网膜萎缩等。后天性者，如损害视细胞或影响视功能，而导致夜 视力障碍 者，临床也较多。程度不同，轻者夜视力差，重...
...孔源性视网膜脱离 。 （一）自觉 症状 患者 主诉 视力 下降、视物变性。当 视网膜脱离 未影响 黄斑 时，病人多无自觉。通常发病不似孔源性视网膜脱离那样突然。 （二）眼底表现 视网膜隆起外表面平滑，无波纹状，视网膜下 积液 可随眼位而改变位置。无视网膜裂孔。可能合并视网膜或 脉络膜 疾病 。包括 炎症 、 肿瘤 以及周身疾病，如严重 高血压 、妊高征、 慢...
...病的典型病例根据患者年龄较小、单眼发病和眼底血管异常及大块状渗出等改变，不难明确诊断。但不典型病例则易与其他眼病混淆，应注意鉴别。 本病与 视网膜母细胞瘤 、 早产儿视网膜病变 、转移性眼内炎等发生于儿童期并出现白瞳症的眼病鉴别。其中，与视网膜母细胞瘤的鉴别，特别重要，如果将视网膜母细胞瘤误诊为Coats病，则可延误视网膜母细胞瘤的治疗而危及患儿生命。 1....
视网膜 受到迅速改变的光刺激后，从感光 上皮 到两极 细胞 及无足细胞等能产生一系列的电反应。 视网膜电流图 就是这些不同 电位 的复合波。正常视网膜电流图有赖于 视网膜色素 上皮、 光感受器 、 外网状层 、双极细胞、水平细胞、无足细胞、Müller细胞及视网膜 脉络膜 血循环等的正常功能。这些因素中的一种或多种受累都可导致ERG异常，所以视网膜电流图主要...
...性遗传及 遗传 方式不确定。母亲为 携带者 ，劈裂部位对称。 (二)发病机制 本病发 病机 制仍不确知，有 玻璃体 异常学说、Müller 细胞 缺陷学说及 视网膜 血管异常学说。由于视网膜最内层先天异常，特别是附着于 内界膜 的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷，或为玻璃体 皮质 异常，视网膜受其牵引，导致 神经纤维层 的分裂。这种牵引可能由于在正常发...
...性遗传及 遗传 方式不确定。母亲为 携带者 ，劈裂部位对称。 (二)发病机制 本病发 病机 制仍不确知，有 玻璃体 异常学说、Müller 细胞 缺陷学说及 视网膜 血管异常学说。由于视网膜最内层先天异常，特别是附着于 内界膜 的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷，或为玻璃体 皮质 异常，视网膜受其牵引，导致 神经纤维层 的分裂。这种牵引可能由于在正常发...
...膜脱离 。 2.特发性葡萄膜渗漏 综合征 可以有视网膜脱离和脉络膜脱离，但 视网膜 下 积液 清亮透明并随体位变动。 玻璃体 内可有轻度的 细胞 浸润 ，但无 增生性玻璃体视网膜病变 。 眼压 正常， 前葡萄膜炎 极其轻微或无。常为双眼发病， 脑脊液 压力和 蛋白含量 可增高。 3. 脉络膜黑色素瘤 一般在后极或其他象限有单个，局限性实性隆起，表面可有色素 ...
增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy，PVR)是 孔源性视网膜脱离 复位手术失败的主要原因，其发病机制是 视网膜 表面和 玻璃体 后面广泛 纤维 增殖 膜收缩、牵拉而引起 视网膜脱离 。纤维增殖膜主要由 色素上皮细胞 、胶质细胞、 纤维细胞 、 成纤维细胞 和 巨噬细胞 构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网...
glioblastoma multiforme GBM 为最常见且致死率极高的脑部 肿瘤 ；其常渗入邻近组织，且形状多变而无确定范围。 是一种 神经胶质瘤 ，是 脑瘤 中特别致命的一种。这种脑瘤具有高侵润性，可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，使得通过 外科手术 除去肿瘤而不引起严重后果几乎是不可能的。而且，从研发肿瘤分离转移，形成卫星肿瘤的癌细胞能够逃过...
... 可见动脉内血流完全消失。测量双眼中心动脉压，患眼可比健眼低25%～50%。 静脉 迂曲扩张，颜色变暗，严重者 静脉血 柱呈节段状，可见 红细胞 在 血管 内流动。 毛细血管扩张 形成 微血管瘤 ，后极部视网膜有棉絮状斑、圆点状 出血 和火焰状出血。严重病例由于缺氧导致黄斑周围毛细血管渗透性增高而形成黄斑部视网膜水肿增厚。严重 缺血 者，晚期视盘或视网膜可有...
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