(一)发病原因 本病病因尚未完全清楚，多认为一种非特异性皮肤 湿疹 样反应。与个人体质、自主神经功能紊乱有关。精神因素如 紧张 或 抑郁 可能成为本病的诱因。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。多认为一种非特异性皮肤湿疹样反应。
根据遗传性病学分析，评估遗传病再发风险，做好遗传学咨询。 预后 全身性和产生合并症者预后差，局限性、病情轻者预后尚好。
(一)发病原因 以往认为是一种遗传性疾病，但本症能自身接种和异体接种，且用电子显微镜检查发现被损害细胞核内包涵体中有乳多空病毒颗粒，因此证实本症是一种泛发性 疣 。至今已从皮疹内分离出6型HPV，包括3、5、8、9、10和12型，但主要是HPV-3和HPV-5型。HPV-5有致癌的可能。然而，本症皮损恶变只见于暴露部位，因此有人认为日光损伤是恶变主要因素，而
预后 愈后不留瘢痕。停药后几乎肯定复发。
研究证明EGF有明显的生物学功能，能促进细胞的有丝分裂，促进糖酵解及DNA、RNA和蛋白质的合成。泪液中EGF可刺激结膜上皮细胞增生，缩短角膜上皮缺损处覆盖时间。
研究证明EGF有明显的生物学功能，能促进细胞的有丝分裂，促进糖酵解及DNA、RNA和蛋白质的合成。泪液中EGF可刺激结膜上皮细胞增生，缩短角膜上皮缺损处覆盖时间。
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本病经过慢性，少数患者可经1～2年或更久而自行消退。消退前 疣 基底部常现炎症反应，抓痒加重，但可复发。极少数患者还有发生癌变的可能。虽把疣体去掉，但效果也不佳，使许多患者病损区出现 水肿 、 溃疡 、留疤等诸多并发症。
诊断 根据其特征性临床表现，组织病理学改变及免疫病理学细胞间IgA沉积可基本确定诊断。
可分二型，一型类似 天疱疮 ，另一型则类似角层下 脓疱病 ，前者呈泛发性松弛性水疱，很快破溃， 结痂 ，愈后不留瘢痕。无 黏膜损害 ，也不累及四肢、面部和颈，皮损排列不规则。后者呈匐行性和环状 脓疱 。
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