治疗血小板减少症的药品列表是 治疗血液疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗血小板减少症的中成药物列表 治疗血小板减少症的西药列表 治疗血小板减少症的药品列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维...
...果。 急性期血热炽盛，宜清热凉血止血 本病多发于2～9岁儿童，起病前1～3周常有上呼吸道感染史，起病急，出血重，以皮肤粘膜突然出现紫斑，斑色鲜红而密集，伴有齿鼻衄血为突出表现。实验室检查除血小板减少外，抗血小板抗体明显升高，骨髓中巨核细胞数正常或增多。辨证属风热疫毒入血，灼伤血络，迫血妄行。治当清热解毒，凉血止血。基本方：生地、丹皮、 赤芍 等活血化瘀之品。
... ］结合到GPⅡb/Ⅲa 复合物 上去。 目前认为，血管内皮细胞损伤是TTP的致病因素之一。TM是在血管内皮细胞、 胎盘 合胞体 滋养层 和血小板的一高亲和力凝血酶 受体 。1991年，Takahashi等测定了13例急性TTP患者的TM。结果发现，8例患者TM浓度升高;合并SLE者TM浓度高于无SLE者。TM浓度与组织型纤溶酶原 激活剂 (t- PA )和...
治疗血小板减少症的西药列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 治疗血小板减少症的西药列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维持较长的缓解期。还用于章样 真菌病 、具住 红细胞增多症 和 血小板增多症 。 伊米苷酶 （ 依米格西酶 ...
成熟红细胞释放入血后，平均寿命约120天。
...留，从而发生短暂性血小板减少症。 2.持久性血小板减少 较前者少见，一般发生于肝素治疗5～8天以后，若患者既往接受过肝素治疗,则可能立即发生血小板减少，血小板数可低于50×109/L，未见有低于10×109/L者。除了血小板减少以外，同时可以伴随有 血栓形成 和 弥散性血管内凝血 。出血症状少见，主要表现为血栓形成。 有应用肝素的药物史结合实验室检查血小板减...
血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。
(一)发病原因 原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病。致病巨核细胞数,平均巨核细胞数容量增多,血小板生或可达正常速率的15倍。 病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。 本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集...
各类恶性肿瘤。肿瘤诱发血小板聚集存在的不同机制可能为ADP介导：恶性肿瘤细胞具有直接促进聚集的活化物质，可释放聚集反应的介导ADP，ADP由肿瘤自发形 成或血小板释放;血栓依赖方式：有些肿瘤细胞转移能力与 血栓形成 、血小板聚集能力一致，血栓可能为细胞表面的脂蛋白所致;凝血酶生成：某些肿瘤细胞存在血小板聚集活性/促凝活性(PAA/PCA)的血浆膜蛋白，活化凝...
(一)发病原因 本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。GPⅡb-Ⅲa复合物是钙依赖性多聚体，是纤维蛋白原受体，也能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。因此，受体的异常可导致 血管损伤 处血小板血栓不能形成，发生出血不止或淤斑。 GPⅡb-Ⅲa受体同时...
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