药物依赖(drugdependence)， 又称药物 成瘾 ，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感，而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐药性，但同一个人可存在一种以上的药物依赖性。 药物依赖性是专用术语，又称药物成瘾或药物成瘾性...
...中的浓度增加4倍，疗效最好。 钙剂：人体的血钙水平在午夜至清晨最低。故临睡前服用补钙药可使钙得到充分的吸收和利用。 抗菌素及消炎类药：抗菌素药物排泄较快，每隔6小时应服药一次。消炎药物，如风湿性或 类风湿性关节炎 患者，多于每天清晨和上午 关节疼痛 较重时服用，可在早晨加大剂量服一次，效果最好，且可免去中午的一次服药。 降糖药： 糖尿病 患者在凌晨对胰岛素最...
反复或持续用某种药物可导致 耐受性 ，药物效应降低，耐受性是机体对药物持续存在的适应性。产生耐受性有两种机制：(1) 药物代谢 加速，绝大多数是由于肝药 酶活性 增加；(2) 受体 数目减少或对药物的亲和力降低。耐受性是指个体对抗生素、抗病毒药、抗癌药等 化疗 药的不敏感性。产生耐受性后，可考虑增加药物剂量或改用其他替代药。
...胺药物。但也有学者认为非索非那丁仍属于第二代抗组胺药物。但无论如何，我们只要知道非索菲那丁这个药物本身没有心脏毒性便可，这点是与 特非那定 所不同的。 参看 非索非那丁 左旋西替利嗪 地氯雷他定 氯雷他定 西替利嗪 阿伐斯汀 阿司咪唑 特非那定 抗组胺药物 第二代抗组胺药物 第一代抗组胺药物 参考文献 《药理学》杨世杰主编 《新编药物学》第17版.陈新谦主编
...胺药物。但也有学者认为非索非那丁仍属于第二代抗组胺药物。但无论如何，我们只要知道非索菲那丁这个药物本身没有心脏毒性便可，这点是与 特非那定 所不同的。 参看 非索非那丁 左旋西替利嗪 地氯雷他定 氯雷他定 西替利嗪 阿伐斯汀 阿司咪唑 特非那定 抗组胺药物 第二代抗组胺药物 第一代抗组胺药物 参考文献 《药理学》杨世杰主编 《新编药物学》第17版.陈新谦主编
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
...息 为配合治疗小组实施安全有效的治疗方案，患者必须准确告知医生、护士和药剂师下述信息： .患者的既往史和现病史 .在本次就诊前数周内患者所用药物(包括 处方药 和 非处方药 ) .患者 过敏史 及是否对某种药物、食物或其他物质产生 过敏 .患者是否有特殊的食物或饮食限制 .患者是否 怀孕 或计划怀孕仰或正在哺乳 婴儿 很多年来，药物在缓解、预防及治疗 疾病 ...
...用的正确的姜制，不具备这种配伍关系的一般最好是不宜使用。 通过对姜制理论的考查分析，可以得到下列几点启示：①姜制的理论基础是源于《本经》关于药物配伍关系的“七情”，先有药物配伍的理论与实践，而后才有姜制法的产生；②姜制的理论经历了由制止药物毒性到制止药物偏性的漫长的发展过程；③一个药物运用姜制法的一般条件是增强药物的疗效，或是增强某方面的疗效，但决定条件则是...
...静作用。也无抗 毒蕈碱 样胆碱作用。口服后吸收良好，0.5小时左右起效。 【临床应用】主要用于 过敏性鼻炎 及 荨麻疹 等。 【不良反应】不良反应较少。偶可引起 皮疹 。 参看 氯雷他定 西替利嗪 阿伐斯汀 阿司咪唑 特非那定 抗组胺药物 第二代抗组胺药物 第一代抗组胺药物 第三代抗组胺药物 参考文献 《药理学》杨世杰主编 《新编药物学》第17版.陈新谦主编
药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
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