（一） 肺纹理 增粗、变细、密集或稀少的 病理 意义。 肺纹理的改变受多种因素影响，凡组成肺纹的任何结构发生病变，均变导致肺改变，肺纹增粗可表示肺血管扩张，亦可为肺间质 炎症 、 水肿 及 纤维 增生 。肺纹理普遍增加常见于 慢性支气管炎 、硅肺、 二尖瓣病 变。局限性肺纹增加，多见于 支气管扩张症 、 间质性肺炎 等。肺纹密集多因溶积缩小。肺纹稀少多由于肺...
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致 门脉高压 症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等（1961）首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。
....辅助治疗 吸氧可减轻运动所致的 低氧血症 ，提高运动能力。口服可待因和其他镇咳药对有些病人可能有用，也可用于 咳嗽 复发的病人。像所有慢性肺疾病的病人一样，可定期口服 肺炎 疫苗和流感疫苗。 4.肺移植 单肺移植对某些内科治疗复发的终末期 肺纤维化 是一项重要的治疗选择。内科治疗失败的患者，其预后很差。肺功能严重受损(Vc或TLC<60%预计值或DLCO<...
(一)治疗 对本病可分为病因及 骨髓纤维化 的治疗，应根据致病原因及其产生的症状而予相应的治疗，例如治疗结核，给予抗结核治疗，肿瘤给予适当的化疗;有血细胞减少的也应给相应的治疗;有接触化学或物理可疑因素的，应立即停止接触;骨髓纤维化的治疗可根据具体病情参考 原发性骨髓纤维化 的治疗。 (二)预后 本症的病程取决于原发疾病的性质及对治疗是否有效，如病因得以控制...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
...γ(IFN-γ)以及细胞因子抑制剂如血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂和各种蛋白激酶抑制剂等均被报道具有一定程度的抗纤维化效应。 ■作用于细胞外基质 正常肝脏内细胞外基质的合成与降解处于动态平衡中，蛋白酶MMPs（包括基质金属蛋白酶、间质胶原酶、间质溶解酶、金属弹性蛋白酶等）负责降解细胞外基质，经蛋白水解激活。而金属蛋白酶组织抑制剂（...
...1（I）、α1（Ⅲ）PC]基因表达的影响。表明川芎嗪可能通过抑制α1（I）PCmRNA而起到抗纤维化的作用。宋德明等用川芎嗪对体外培养心肌成纤维细胞进行干预，发现中、高浓度的川芎嗪能有效地抑制成纤维细胞的胶原合成和增殖，低浓度的川芎嗪能对抗去甲肾上腺素对纤维细胞的胶原合成与细胞增殖。 ◆银杏 北京大学医学院陈建等通过博莱霉素A5所致大鼠肺间质纤维化为模型，发...
...之合成，增加胶原蛋白量，而引起OSF。 (4)丁 香油 ： 丁香 油是槟榔中之主要成分之一，若其量高於每公升三毫莫耳之量时 ，会对口腔黏膜之纤维母细胞导致细胞毒性，进而增加组织之破坏，最后导致瘢痕之形成增多。 (5)免疫方面：有学者认为自体免疫是OSF之致病因：因为(1)OSF之发生以女 性较多(在印度)(2)发生之年龄(3)自体抗体之发生率(4) 病灶 中...
香港大学和香港城巿大学合作研究肝纤维化药物，现在已发现对肝纤维化有预防作用的蛋白质，预计最快５年后可开发成药物上巿。 肝纤维化是肝硬化、肝癌的早期症状，目前医学上尚没有治疗的药物。城大基因组科技应用研究中心主任杨梦苏透露，有关研究是从目前内地用于治疗肝病的处方药物“威佳”提取有关蛋白，然后将其结构进行基因修饰，使之更适合人类使用。这项工作已完成了实验室和动物...
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