网状组织（reticular tissue）是造血器官和淋巴器官的基本组织成分，由网状细胞（reticular cell）、网状纤维和基质构成。网状细胞是有突起的星状细胞，相邻细胞的突起相互连接成网（图3－19）。胞核较大，圆或卵圆形，着色浅，常可见1～2个核仁。胞质较多，粗面内质网较发达。 图3－19 网状组织 网状细胞产生网状纤维。网状纤维分支交错，连接...
根据细胞成分的不同，脂肪肉瘤又可分为： ①高分化脂肪 肉瘤 ，也称 脂肪瘤 样脂肪肉瘤； ②粘液型脂肪肉瘤； ③圆细胞型脂肪肉瘤； ④多形型脂肪肉瘤； ⑤未分化型脂肪肉瘤。
皮下静脉呈网状怒张是 血栓性静脉炎 的临床症状之一。本病是以静脉壁的急性非化脓性炎症和管腔内 血栓形成 为特征的静脉疾病。血流缓慢和涡流形成、血液凝固性增高及血管内膜损伤是其主要病因。临床上分为浅表性血栓性 静脉炎 ，深 静脉血栓形成 两类。需与静脉 水肿 ， 淋巴水肿 相鉴别。使血栓和炎症局限化;消除肿胀，尽可能恢复静脉功能;预防发展成致死性 肺栓塞 是治...
色素沉着 斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是 眼眶 周围及颞颧部最明显。 细网状到斑片状的色素沉着的原因 可见于 先天性角化不良 ，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。② 口腔 、间或 阴道 粘膜可有白色增厚(白色 角化症 )。③ 皮肤 可有 血管 萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及 脱色...
非内脂性网状内皮 增殖 综合征 (Hand-Schüller-Christian syndrome)即韩-薛-柯综合征，又称黄 脂瘤 、 黄瘤 性 肉芽肿 、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生症 X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为 组织细胞增生 造成 颅骨缺损 ...
DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征 。
（一）发病原因 病因至今不明，对组织来源看法不一。该瘤既可能是在叶状囊 肉瘤 的基础上，由腺上皮恶变而来；也可能是在管内型纤维腺瘤的基础上，上皮和间质成分同时恶变而来；也可以从乳腺直接发生，即来自同一起源的干细胞。牛昀、傅西林所报道的7例乳腺癌肉瘤中，6例即是起源于干细胞。 （二）发病机制 1.病理形态 乳腺癌 肉瘤的体积较大，表现为与周围组织境界明显的 囊...
阴道平滑肌肉瘤 少见，病灶多位于 阴道 中上段的阴道壁 黏膜 下间质或阴道黏膜，呈实性 结节 样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。肿瘤为实性结节状肿物，大小 1～15cm不等，通常为4～6cm，表面被覆黏膜，无 包膜 或部分有假包膜，呈 浸润 性生长。切面呈灰黄色或浅红色，可见 出血 坏死 或软化呈 脑髓 样。 发病机制 肿瘤为实性结节状肿物，大小1～15c...
需与隆突性 纤维肉瘤 、恶性纤维性组织细胞瘤、 骨外软骨肉瘤 及 脂肪肉瘤 等鉴别。
子宫颈肉瘤 是一种少见的恶性程度较高的女性生殖道 肿瘤 。宫颈 肉瘤 因 发病率 低，无特异性 临床表现 ，不少患者是在手术，包括宫颈肌瘤 切除术 及术后 病理学 检查时才发现。宫颈增大，尤其是宫颈突然增大，伴 阴道出血 ， 阴道分泌物 明显增多，应怀疑有宫颈肉瘤的可能。 子宫颈肉瘤的病因 (一)发病原因 子宫颈肉瘤 发生于 子宫颈 肌肉 及间质组织，恶性程...
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