本病是以皮下脂肪组织小叶间隔内细小血管受累为主，产生结节性皮肤损害为特征的过敏性血管炎疾病，病程慢性，反复发作。 损害往往先发于青壮年女性小腿，而后至大腿及臀，发于上肢极少。基本损害为如杨梅或更大的皮下结节，自数个至10余个不等。散在分布，无局限于伸面或屈面倾向。大多数呈淡色、鲜红或皮肤色，病期久者也可呈暗红或紫红色，压之可退，结节消退或遗留少许色素沉着斑，...
预后 本病为良性病，预后良好。 病灶 发展极为缓慢。极少病例有 结节 破裂大出血死亡和恶变的报道。
(一)发病原因 本病病因可分为两类，一类是大多数结节性多动脉炎的病因仍不清楚。另一类是，有一部分 结节 性多动脉炎(约占1/3)的发生与乙型 肝炎 病毒感染有关。随着 乙肝 疫苗的应用，与乙肝感染相关的结节性多动脉炎患者在逐渐减少。引起结节性多动脉炎的其他原因可能有人 免疫缺陷 病毒感染、 巨细胞病毒感染 、副病毒B19等。但目前都无直接的证据证明这些因素可...
结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa，PAN）是中小动脉坏死性 血管炎 ，沿血管管壁有结节形成，特别是在肠系膜的血管床，邻近静脉也受累。
(一)发病原因 毛干受物理性或化学损伤而引起的 结节 性肿胀，毛干可在此处折断而留下扫帚柄状或刷子状残端。 (二)发病机制 先天性者可能为常染色体隐性遗传，后天性者可能是代谢性疾病的表现，或物理化学因素损坏发干所致，如多次烫发、染发、拉直等。
约30-60%的病人可有眼部损害，视网膜晶体瘤最具特征性，少数可突然 失眠 ;少数病人突眼、 白内障 、色素性视 网膜炎 、 视网膜出血 和原发性 视神经萎缩 等。少数患者还可以伴发内脏肿瘤，以肾肿瘤最多见，其次是心横纹肌瘤。此外还可以伴发有骨骼病变。
1.去除感染 病灶 ，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。 2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。 3.加强营养，禁食生冷，注意温补。
结节性硬化综合征即 结节性硬化症 （tuberous sclerosis）又称Bourneville综合征、Pringle综合征、Bourneville-Pringle母斑病、面部对称性血管扩张性纤维瘤母斑（naevus fibromatous angiectodes symmetricus faciei）等，是神经皮肤综合征的一个型。临床以儿童期对称性面部...
（一）发病原因 Plummer病多继发于 结节性甲状腺肿 ，或甲状腺瘤（高功能腺瘤或毒性甲状腺瘤），约占 甲亢 的10%～30%。 目前病因不明，可能 甲状腺结节 或腺瘤长期存在，发生自主性分泌功能紊乱。有时甲亢起病较为突然，由于碘的摄入增加，引发自主性甲状腺激素分泌增加，产生甲亢的典型症状。 （二）发病机制 1.发生机制 Plummer病是滤泡腺瘤或腺瘤样...
（一）发病原因 本病为常染色体显性遗传病。 （二）发病机制 为常染色体显性遗传，Janes将 结节性硬化症 的致病基因分为TSC1和TSC2两种，各引起一半的 结节性硬化 症，但二者的遗传表现型则完全相同。TSC1基因定位于9q34.3，包含23个外显子，其中第1和第2外显予为非编码区，第3至第23外显子为编码区，从第222个核苷酸起开始转录，其基因产物为错...
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