裂片细胞(schistocyte)：为红细胞碎片或不完整的红细胞。大小不一，外形不规则，有各种形态如棘形、盔形、三角形等。正常 人血 涂片中裂片细胞少于2%， 弥散性血管内凝血 、 微血管病性溶血性贫血 、重型 珠蛋白生成障碍性贫血 时出现较多。
1973年，Ihler等观察到破裂的红细胞在一定条件下可发生重新包封的现象，红细胞内释放出来的物质(如血红蛋白)部分又重新被包封在红细胞内部，随后Ihler等首次用载体红细胞作为酶在体内运送的载体进行遗传性代谢疾病的治疗并获得成功。从此，以红细胞作为药物载体的研究相继展开。 同其他的一些药物载体相比，红细胞具有一些独特的优点：具有其他药物载体无法比拟的生物兼...
进入高原后， 红细胞 数超过650万/立方毫米， 血红蛋白 超过20克％，血红 细胞 压积超过65％，并伴有 紫绀 、 头痛 、头昏、 乏力 、 呼吸困难 等，称为高原 红细胞增多症 。 红细胞和血红蛋白增多，是机体对 缺氧 的 代偿 适应性变化，进入高原后可以很快出现，以进入高原后6～14天最明显，一般持续6～8个月，开始 血量 不增加，以后血量有所增加（...
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以 红细胞增多 为主伴有白细胞、 血小板增多 的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、 头昏 、 头晕 、 头痛 、 高血压 、 肝脾肿大 ，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
我是一位遗传性球形红细胞增多症 患者。今年34了，我想我有很多建议和意见。关于教育，等等。804175327
先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性 红细胞系 无效造血 家族性疾病 。其临床特点为慢性、难治性轻或 重度贫血 ，伴持续或间断性 黄疸 ， 骨髓 表现为红细胞系无效造血、 多核 、 核碎裂 和其他形态异常。 先天性红细胞生成异常性贫血的病因 (一)发病原因 大部分学...
...或少数世居者。 2.具有 头痛 、 头晕 、 气短 、 疲乏 、 睡眠障碍 、 发绀 、眼球结合膜 充血 等。 3.血红蛋白>200g/L，红细胞压积>65%和红细胞数>6.5×1012/L。 4.脱离低氧环境后症状及体征消失，再返高原时又复发。 5.排除其他疾病引起的 红细胞增多 。 鉴别 1. 继发性红细胞增多症 主要由慢性气管炎， 肺气肿 ，发绀型 先...
应与高原性 红细胞增多 症、严重心肺疾病、 异常血红蛋白病 、某些肿瘤(肾上腺样瘤、肝癌、 肾癌 等)、 囊肿 和血管异常引起的 继发性红细胞增多症 鉴别。 1.继发性和 相对性红细胞增多症 继发性红细胞增多常见于下列两类情况：一是组织缺氧或肾局部缺 血缺氧 所致EPO分泌增加，导致红细胞代偿性增多，可见于高山病、有右至左分流的 先天性心脏病 、慢性肺部疾病...
高原红细胞增多症（高红症）（high altitude polycythemia）是指长期生活在高原的人对低氧环境失习服引起的红细胞增生过度。它是慢性高原病最常见的一种临床类型，绝大多数人发生在海拔3200m以上地区，但也有少数对低氧易感者可发生在低于海拔3200m地区。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显着增高， 动脉血氧饱...
...短 、一般无出血 发热 的表现，无 淋巴结肿大 ， 肝脾肿大 。 1.贫血为临床主要表现，无出血，发热、体检和肝 脾肿大 。 2.外周血示正细胞正色素贫血，网织红细胞绝对值减少，而白细胞及血小板计数正常，血细胞总数及分类正常。 3.骨髓红系各阶段细胞明显减少甚至缺如，粒细胞巨核细胞系增生正常。 符合以上3项特点即可诊断，有条件者做骨髓细胞体外培养。红细胞系集...
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