系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种 自身抗体 的 自体免疫性疾病 ，是 结缔组织 疾病 中最为常见的疾病。临床以颜面、 皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器 结缔组织病 变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮(SLE)伴发的 精神障碍 可能是由于自身抗体经 免疫 介导参与 脑...
积极控制 系统性红斑狼疮 ，防止全身包括眼部并发症的发生。
为了研究 系统性红斑狼疮 (sle)相关基因ifit1的功能，首先将ifit1从穿梭表达克隆转入真核表达克隆,然后转导进入jurkat细胞系,用有限稀释法筛选单克隆;再用cd3和cd28刺激单克隆,检测膜分子的表达、细胞凋亡、增生、细胞因子分泌等免疫生物学指标;最后应用rnai技术,下调ifit1的表达,检测细胞因子分泌,比较分析ifit1的功能。发现ifi...
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus)是一种 自身免疫 性 结缔组织病 ，主要由 免疫复合物 所介导，典型地表现为多种 自身抗体 产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼 睑皮 炎、Sjögren 综合征 、 角膜炎 、 巩膜炎 、 前葡萄膜炎 、 视网膜 血管病变等。 系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 ...
...似，也可累及耳周、面部中心区域、颊黏膜和腹股沟。皮疹可以孤立存在，但也会融合成大的肿块，在面部者呈狮面样外观。另外还有发生在面、手及足部的 硬皮病 样损害;在眼睑、唇部、耳郭的黏液 水肿 样损害;头部的环状、斑状 脱发 或 普秃 ;手掌部蜡样浸润伴出血和角化过度及迟发性卟啉病样损害;各种 甲营养不良 性改变如甲脆弱、甲缺如、甲下条纹、甲部 扁平苔藓 样损害以...
系统性红斑狼疮 可急性、暴发性起病，亦可慢性、隐匿性起病，并伴有反复发作和缓解。系统性 红斑狼疮 的临床表现变化多端，起病方式不一，可多个器官系统同时受累，也可先后出现几个器官几个系统受累的表现，所以临床表现多种多样，极易误诊为类风湿、、 心包炎 、再生障碍性、精神病等等。 最常见的早期临床表现，多为非特异性的全身症状。有80％—100％的系统性 红斑 狼疮...
...性狼疮 样综合征在停药后症状能自行消退或残留少数症状不退。药物引起狼疮样综合征与特发性 红斑狼疮 的区别为：①临床表现轻，累及肾、皮肤、神经系统少;②发病年龄较大;③病程较短和轻;④血中补体不减少;⑤血清单链DNA抗体阳性。 (5)生物制品及血制品：通过大量的临床实践证实，生物制品如丙种球蛋白、疫苗、转移因子、干扰素、免疫核糖核酸等对亚临床型SLE患者来说是...
积极治疗 系统性红斑狼疮 ，防止关节受累，是本病防治的关键。而对系统性 红斑狼疮 的治疗除了活动时期的对症治疗外主要是对因治疗，主要是对其可能的病因的防止。
小儿SLE临床表现十分复杂，临床除 发热 ，皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统，常表现为中至重度多脏器损害。
有这些表现即可诊断：①多系统损害;②活动性肾小球肾炎;③缺血性或 瘀血 性症状和体征，特别见于年轻人;④隆起性癜及其他 结节 性坏死性皮疹;⑤多发性单神经炎及不明原因的 发热 。
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