此瘤是近几年来确认的一种少见的高度恶性肿瘤，后来，Tan等（1978年）又通过电镜观察证实了这类肿瘤细胞含有神经内分泌颗粒，从而明确了此瘤的神经内分泌属性，同时，还提出它在组织发生学上可能与正常分布于表皮基底层且与触觉神经有关的Merkel细胞有一定联系。免疫细胞化学染色，在目前已知的阳性反应物中包括：NSE、NF、血管活性肠肽（Vasoactive in－...
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。 实际上，临床 运动神经元病 主要是肌萎缩侧束 硬化 症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现，进行性肌脊萎缩症和原发性侧索硬化症最终发展成肌萎缩侧束硬化症。单纯脊髓损害的运动神经元病一般存活3-5年，而延髓损害(单纯或伴脊髓损害)的病人存活少于2年半，疾病大...
...等; 儿童颅内动脉瘤多为先天性因素, 少数为后天获得性因素所致, 如外伤, 感染等。 有研究证实: 部分脑动脉的分叉部存在着先天性中层平滑肌细胞缺陷、弹力纤维紊乱和逐渐减少的现象, 儿童 ( 特别是婴幼儿) 颅内动脉瘤的发生可能与此有关。 外伤性动脉瘤占所有颅内动脉瘤的 1%, 占儿童颅内动脉瘤的 20%～39%, 20%～30%的外伤性动脉瘤病人是儿童。V...
属于视神经内胶质细胞（星形细胞astrocyte FACE="宋体">）增殖所致，发病缓慢的良性肿瘤，仅有少数为低度恶性。病理分两型，即星形细胞 神经胶质瘤 和少突神经 胶质细胞瘤 。 临床表现：1．多见于10岁以下儿童，女性受累较多；2． 眼球突出 ：是较早必然出现的症状，一般为中度突出，不能复位；3．视力减退：一般出现于突眼之前，为视神经纤维遭瘤组织压迫...
...织学改变。T淋巴瘤则缺乏单克隆性标记抗体，在应用全T性抗体标记出现单一性或高度优势标记，再结合组织学改变可以辅助识别良、恶性。新近报告富于T细胞的B淋巴瘤或富于B细胞的T淋巴瘤（在瘤细胞间伴有大量反应性成熟T或B淋巴细胞），这与良性反应性增生更为困难。若瘤细胞体积增大，出现T或B单一性标记，而反应性淋巴细胞呈现T、B及组织细胞混杂标记，则有助于良恶性炎鉴别，...
...成为可能。从生物测定来看，AchE和胆碱能神经的标志酶存在平行关系。因此，一般认为，在加用乙酰胆碱酯酶抑制剂的情况下，用Ache 显示胆碱能神经，仍不失为一种简便易行、可信的技术方法。但必须指出的是，一些接受胆碱能神经支配的细胞（称为胆碱能敏感细胞）和一些非神经细胞（如红细胞和骨骼肌）也可呈AchE阳性反应，甚至中枢神经系统内去甲肾上腺素（NA）能神经元集中...
下丘脑 能 神经元 与来自其他部位的 神经纤维 有广泛的 突触 联系，其 神经递质 比较复杂，可分为两大类：一类 递质 是肽类物质，如 脑啡肽 、β- 内啡肽 、 神经 降压素、P物质、 血管活性肠肽 及 胆囊收缩素 等；另一类递质是 单胺 类物质，主要有多巴胺（DA）、 去甲肾上腺素 （NE）与 5- 羟色胺 （ 5-HT ）。 组织化学 研究表明，三种单...
...药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分 运动神经元疾病 有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 凡有呼吸肌 麻痹 者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有 肺部感染 者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉...
胃肠道（包括胆囊及肝外胆道）的植物性神经分布有二个来源：①外源性神经（extrinsic nerve），指神经来自胃肠道以外的其它部位。②内源性神经（intrinsic nerve），指神经来自胃肠及胆道壁内的神经丛。要应用免疫细胞化学技术对消化道内源性神经进行研究，必须先了解消化管壁内神经丛的结构。
病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性 运动神经元疾病 。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性 运动神经元病 模型，病 人血 清中和 脑脊液 中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机...
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