颅内 肉芽肿 不是新生物，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性 病灶 ，故在未有CT及MRI检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于慢性炎症或各类感染的结果，除了真菌性感染以外，尚包括脑结核球、脑 梅毒 瘤，各种寄生虫性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液原虫等以及 结节病 、 黄色瘤 病、嗜酸性...
(一)发病原因 由于矫正人体美容缺陷，局部注入液状石蜡油或 鱼肝 油、植物油( 橄榄 油)，以图隆乳或修补其他一些塌陷畸形(如 鞍鼻 )为目的，而注入油脂，不被机体组织吸收，形成一种异物，而招致机体组织反应，最终机化或 组织坏死 ，钙质沉积，形成局限性包裹的 肉芽肿 样增生。晚近，由于硅胶类物质被广泛引入机体作美容填充，所以，因注射油类引起的组织反应已不多见...
韦格纳肉芽肿 （Wegeners granulomatosis，WG）是一种以上、下呼吸道坏死性、肉芽肿性 血管炎 ，肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、肺病变及进行性肾功能衰竭。
(一)治疗 较大损害可外科切除，亦可试用液氮冷冻治疗，如损害小而无自觉症状，又不影响功能者，可不予处理。 (二)预后 有时可因皮下植入物(如注射油剂物)形成硬性肿块或 结节 ，多年不消失或致局部萎缩。
...、多型核细胞、CD4 淋巴细胞的细胞内或细胞表面物质也可发生相应的反应，并且可通过TNF-a和可溶性IL-2受体刺激以上细胞，进一步说明了本病系免疫病理过程造成的 血管炎 。 （二）发病机制 目前有相当多的证据支持韦格纳肉芽肿病是一个自身免疫性疾病，ANCA可能参与了血管的激活和损伤。如WG与抗PR3的自身抗体有强的特异关系，抗体效价与临床疾病活动性相关，并...
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诊断 目前尚无特异性确诊方法，需通过临床病程分析、组织病理检查和细菌学检查并除外其他类似疾病而确诊，以下要点可作为诊断参考： 1.原发于面中部的慢性进行性 肉芽肿 性 溃疡 。 2.组织病理检查为慢性非特异性炎性肉芽肿性改变。 3.早期局部组织虽破坏严重而一般情况好。 4.局部淋巴结一般不肿大。 鉴别 1.Wegener肉芽肿 本病也侵犯上呼吸道，但不穿破面...
以在 炎症 局部形成主要由 巨噬细胞 增生 构成的境界清楚的 结节 状病灶为特征的 慢性炎症 ，称为慢性肉芽肿性炎症（chronic granulomatous inflammation）。结节较小，直径一般为0.5～2mm。这是一种特殊类型的慢性炎症。不同的病因可以引起形态不同的 肉芽肿 ，因此 病理学 可根据 典型的肉芽肿形态特点作出病因诊断，如见到结核...
根据注射病史和皮损特点不难诊断，以其特有的组织病理改变，可与纤维病、 脂肪瘤 、 硬红斑 相区别。
一般于幼年发病。特点是皮肤、肺和淋巴结反复发生感染。致病菌往往为过氧化氢酶产生菌，如金黄色 葡萄 球菌、沙雷氏菌、大肠埃希氏菌和假单胞菌，而引起化脓性淋巴腺炎、鼻炎、结膜炎、肺为和慢性 皮炎 ， 肝脓肿 及 骨髓炎 也较常见。胃壁局限性 肉芽肿 可致 胃窦狭窄 。此外，尚可引起视网膜损害、 慢性腹泻 、 肛周脓肿 和 脑脓肿 等。可有 皮肤肉芽肿 ， 湿疹 ...
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