特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同 免疫缺陷 是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。 包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺陷是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外...
特发性尿钙增多症 （idiopathic hypercalciuria，IH） 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的疾病，女性尿钙>6.2mmol（250mg/24h尿），男性尿钙>7.5mmol（300mg/24h尿），常伴有 血尿 和 尿路结石 。
特发性突聋又名突发性聋，是指短时间内迅速发生的、原因不明的、明显的感音神经性聋。患者听力损失可在数分钟或数小时内达到高峰，或可伴有耳鸣及眩晕。本病春秋季节易发，多见单耳发病，发病年龄多在40～60岁之间。 中医称本病为“暴聋”。本病为耳科急症，特发性突聋其预后较其他感音神经性聋好，部分患者可自愈。一般情况下，治疗越迟，预后越差，听力损失越重；伴严重眩晕者，预...
...下5项中至少1项： ①肾上腺糖皮质激素治疗有效。 ②脾切除治疗有效。 ③PAIgG增多。 ④PAC3增多。 ⑤血小板寿命缩短。 (5)排除继发性血小板减少症。 2.诊断评析 (1)现有人根据特发性血小板减少性紫癜的免疫学发病机制，将特发性血小板减少性紫癜称为免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenic purpura)，仍沿用ITP缩...
...应通过Gadolinium增强的MRI检查亦可以看到。 在受累的神经中病毒感染了Schwann细胞引起炎症反应，病毒 积聚 在神经细胞的纤维蛋白鞘内，当病毒经细胞膜破出时，出现神经细胞膜受损的自身免疫反应，导致髓磷脂断裂、脱髓鞘和面神经核细胞的染色质溶解，然后淋巴细胞浸润周围神经纤维。在炎症和自身免疫反应消除后，这些神经细胞虽然受损，但可以修复，重新形成髓鞘...
本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关。因此，目前无特效预防方法。 预后 预后不良，急性起病者数月内可死亡，进行性起病者有2年存活率，呈慢性经过的病例可望存活20余年，多数死亡病例死于 呼吸衰竭 ，且常是由于急性感染而加重病情。
...之间的电的异质性，不同区域心室肌细胞间复极的差异和离散，导致了折返性室性 心律失常 的发生。多部位的室内微折返可引发心 室颤 动。也有人观察到特发性J波(是继QRS波之后向上的较小的复极波)与心室颤动发生有关。但是至今尚无分子生物学的相关性以及与之相关的离子通道的研究资料报告，它们有助于识别离子通道蛋白或离子通道跨膜转运的异常，这很可能是该病发生的基础原因。
□ 王付 河南中医学院经方研究所 特发性面神经麻痹是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致周围性面瘫的一种疾病，又称面神经炎。其致病原因目前尚不十分清楚，可能与病毒感染、自主神经功能不稳、风寒侵袭等有关；病理变化主要是神经水肿和脱髓鞘，轴突变性。结合多年临床诊治体会，试将经方时方合用分型辨治特发性面神经麻痹介绍于下。 瘀热生风证 口眼㖞斜，口角流水，面肌抽搐，口渴...
特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一 脑膜炎 。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有 白发 ，疏发，皮肤白斑和 听力障碍 的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性 葡萄膜炎 与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。
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