原发性淋巴瘤 是一组起源于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ，可分为 霍奇金病 (简称HD)和 非霍奇金淋巴瘤 (简称NHL)两大类， 组织学 可见 淋巴细胞 和(或)组织细胞的 肿瘤 性 增生 。 原发性淋巴瘤的病因 一、病因： 迄今尚不清楚， 病毒病 因学说颇受重视。 1. EB病毒 ： 又叫人类疱疹病毒，1964年Epein等首先从st非洲儿童...
淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或 淋巴组织 的 恶性肿瘤 。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。 【病因及发病机理】 人类淋巴瘤的发病原因尚不明确。在动物中，有多种 病毒 可引起淋巴瘤的发生，例如Rous 肉瘤病 毒能引起家禽的淋巴瘤。但在人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T 细胞 淋巴瘤／ 白血病病毒 （HTLV－1）。EB病毒已发...
临床表现： 1.盲肠阿米巴 肉芽肿 为局限性 腹痛 和间歇性 腹泻 ，粪便中潜血有时呈阳性， 右下腹可触及柔软腊肠样肿块 。 2.回盲部 血吸虫病 性肉芽肿 除右下腹触及肿块外，多伴有慢性 低位小肠梗阻 ，病程常持续数月，然后出现急性 肠梗阻 症状。
生脓性肉芽肿（pyogenic granuloma）又称毛细血管增生性肉芽肿（granuloma telangiectaticum），系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成 血管瘤 样或乳头样损害，也有资料认为本病与感染无关。
肉芽肿性食管炎 即Crohn氏病，为全身Crobn氏病的一部分，或仅限于 食管 的Crobn氏病，较少见。X线早期见食管下段粘膜粗糙而不规则，管腔狭窄，逐步可发生“ 卵石征 ”，严重时可以形成食管－ 气管 瘘，为本病的特点。
腹股沟肉芽肿 （granulomainguinale）是一种慢性、轻度传染的 性传播疾病 ，由 肉芽肿荚膜杆菌 （Calymmatobacteriumgranulomatis）引起。此菌在 感染 组织中的 单核细胞 内表现为一卵园形小体，称为杜诺凡小体（Donovanbody），故本病又叫 杜诺凡病 （Donovanosis）。本病是一种 慢性传染病 ，以 ...
诊断 在流行地区识别本病容易，可根据在性活跃年龄，生殖器及其附近有不痛、散发臭味、界限清楚、边缘卷滚高起、 牛肉 红色、触之易出血的增生性 肉芽肿 性 溃疡 损害，进行活检或做细胞学检查，检测到杜诺凡小体，即可诊断。 鉴别 早期生殖器溃疡与肛门病损害应与 软下疳 及 梅毒 的 硬下疳 和扁平 湿疣 鉴别： 慢性溃疡 或瘢痕性病变应与 性病性淋巴肉芽肿 鉴别。...
1.皮肤松弛(cutis laxa)亦常显示松弛性皮肤皱褶，但无浸润。 2. 肉芽肿 性蕈样霉菌病(granulomatous MF)肉芽肿性松弛皮肤组织学特点很特殊，表现为多核巨细胞单个分布于真皮淋巴样细胞浸润内。通常不形成如在肉芽肿性MF中所见的上皮样或肉芽肿样 结节 ;尤其是可见明显嗜弹力纤维细胞增多;此外虽可见轻度单个淋巴细胞亲表皮性，但缺乏表皮内微...
面部肉芽肿（Granuloma faciale）1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。
1、类肿瘤学说 类似 网状细胞肉瘤 或 淋巴瘤 ，有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相，无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道，至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，故极似恶性肿瘤之转移，部分病人放射治疗可获痊愈，符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病 人血 清中出现免疫复合物，应用免疫抑...
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