（一）概述 纤维瘤（fibroma）为由纤维结缔组织组成的良性肿瘤，临床发病常见，可发生于全身各部。体积不等，小的可如针头，大的可似 黄豆 至 鸡蛋 大或更大。表面光滑或呈乳头状，推动自如，有蒂型可增长很长，最大的可达数公斤重，大部分松弛悬挂，触摸柔软，同时有色素沉着。 由于纤维瘤组织成分结构不同，因此性质也不同，可分成软、硬两类。 软纤维瘤 在临床上多属皮...
...内侧或向外扩展入翼上颌窝；Ⅲ期，肿瘤向外扩展入颞下窝及颞窝、颊、眶外侧；Ⅳ期，肿瘤向颅内扩展。本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性肿瘤、纤维性 鼻息肉 和后鼻孔 息肉 相鉴别。恶性肿瘤息咽表现与本病不同，肿瘤发展快，有早期颈淋巴结转移，活检可确诊。鼻息肉质较软，不易出血，触诊易活动，多有蒂发源于鼻腔或鼻窦。 鉴别 本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性...
在 真皮 乳头层 里， 毛根 被内、外 毛鞘 包围，外毛鞘又被 结缔组织 细胞 包围，形成口袋状，称 毛囊 。毛囊是包围在 毛发 根部的囊状组织，内层是 上皮组织 性毛囊，外层是结缔组织性毛囊，内层与 表皮 相连，外层则与真皮相连。 一般来说，人不能生长出新毛囊，毛囊是令毛发生长的 皮肤 细胞。所有的毛囊与人一起出生，并伴随人的一生，毛囊死亡后是不能再生的。...
...结合X线特点应考虑到本病。确定诊断需要病理检查。本病比较少见，临床医师及放射科医生较难做出正确诊断。许多作者报告术前诊断有误。 有作者将大量纤维性皮质骨缺损也列入本病。非骨化性纤维瘤和纤维性皮质骨缺损组织学表现相同，所以不少作者把二者视为一病，认为当纤维性皮质骨缺损病变由皮质扩展侵及髓腔引起髓腔破坏后就转为非 骨化性纤维瘤 。但多数学者持相反意见，认为二者区...
...，颊部或颧部隆起，向下发展为致软腭隆起，并在口咽部可见肿瘤。 病因尚不明确，可能与性激素、发育异常、炎症刺激等因素有关。本病起源于鼻咽顶部的纤维组织及血管组织，多为圆形、椭圆形，基底广或有蒂，瘤体深红或灰红色，表面光滑，有类似鼻粘膜的上皮覆盖，但无包膜，上皮下可见明显扩张的血管，血管壁薄，为单层上皮，其下为平滑肌，缺乏弹性组织，不易收缩，易大出血。组织学上虽...
乳头样弹性纤维瘤系原发性良性心脏肿瘤。瘤体自瓣膜的内膜发生，主要以心内膜的纤维组织、弹力纤维、平滑肌细胞及黏多糖基质组成乳头的轴心，外膜被以增生的心内膜细胞，故称乳头样弹性纤维瘤。
婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。
生长在皮下层，由纤维组织构成，质硬，可推动， 生长缓慢 ，可不手术。如有逐渐长大现象，需切除化验。全身长有多个纤维瘤的，称为 纤维瘤病 ，只需切除那些妨碍功能部位的肿瘤。与 脂肪瘤 一样，都是良性肿瘤。
弥漫性婴儿纤维瘤病(diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜纤维瘤所见。
软骨粘液性纤维瘤（Chondromyxoid fibroma of bone）为一不常见的良性肿瘤。起源于形成软骨的结缔组织，易与 软骨肉瘤 或软骨粘液 肉瘤 相混淆。虽从组织形态学看，在肿瘤内既有软骨样组织，又在小圆细胞间形成的粘液样物质中存在巨核或细胞核形状奇特的细胞酷似恶性，但肿瘤的发展缓慢，表现为良性过程，临床上症状轻微，彻底术后一般不复发，更少有转...
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