浅谈做好供应室无菌物品的监测及管理工作_【中医宝典】

...,符合要求的房室设置是避免交叉感染的重要环节。根据医院的总体规划,我科的位置布局基本形成了一个相对独立的区域,科内严格划分为污染区、清洁区、无菌区、流程由污到净、不交叉、不逆行,做到了污清分开。 2 严格按操作及规程办事。为确保无菌物品的消毒灭菌质量,我们严格按卫生部(88)卫字第6号关于《医院消毒供应室验收标准(试行)》的通知,四川省卫生厅局级颁发的川卫发...

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无特定病原体动物的概念_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

无特定病原体(Specefic pathogen Free,SPF)动物是指机体内无特定的微生物和寄生虫存在的动物,但非特定的微生物和寄生虫是容许存在的。故实际上是指无 传染病 的健康动物。这类动物是目前国外使用最广泛的实验动物,它的来源,既可来自无菌动物繁育的后裔,亦可经剖胎取后,在隔离屏障设施的环境中,由SPF亲代动物抚育。它不带有对人或动物本身致病的微...

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悉生动物在生物医学研究中的应用_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

悉生动物已在生物医学的各个领域中得到了应用,取得了丰硕的成果。科研工作者可根据实验研究的需要,将无菌动物所培育的仔鼠于其断奶前后,有目的地喂给单一的或多种的细菌,再来观察这些细菌对机体的作用。 悉生动物应用在许多微生物学研究上是一个突出的例子。只有选用悉生动物,才有可能了解到单一微生物和抗体之间的关系。多种微生物存在于同一机体内,可以观察微生物与微生物之间及...

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中国药用动物的类群—无脊椎动物_【中医宝典】

我国药用动物中无脊椎动物共有10门,200科,344属,606种,约有38%的药用种,在中医药学中占有一定地位。 (1)原生动物门动物:是动物界最原始、最低等的动物。其体一般由单细胞构成,故又称之为单细胞动物。其药用种仅有草履虫科1科,1属,2种,即大草履虫和多小核草履虫。 (2)海绵动物门动物:也是动物界最原始、最低等的动物,但为双层多细胞构成。其药用种亦...

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实验动物的应用_《实验动物科学》在线阅读_【中医宝典】

第十九条 应用实验动物应当根据不同的实验目的,选用相应的合格实验动物。申报科研课题和鉴定科研成果,应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效,所生产的制品不得使用。 第二十条 供应用的实验动物应当具备下列完整的资料。 (一)品种、品系及亚系的确切名称; (二)遗传背景或其来源; (三)微生物检测状况; (四)合格证书...

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动物的类群_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

动物的种类繁多,到目前为至已知的约为150万种以上,为便于识别、研究和利用它们,必须进行分类。分类的方法通常采用自然分尖法,即以生物的外部性状、内部构造、生活方式、生物的发生和彼此间的血缘关系等作为分类的依据。根据自然分类法,生物可分为两大界,即动物界和植物界。界(Kingdom)以下分为门(Phylum)、纲(Class)、目(Order)、科(Famil...

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《实验动物科学》在线阅读_【中医宝典】

...用 一、定义和概念 二、使用F1动物的优点 三、F1动物在生物医学研究中的应用 四、F1动物系组选择和组合形式与命名 五、交配方法 六、F1动物的标志方法及要求 七、国际上常用的F[XB]1[/XB]动物 第二节 封闭群动物的特点及应用 一、定义和和概念 二、封闭群的分类 三、封闭群动物的应用 四、培育方法及注意事项 五、封闭群动物的交配方式 第六章 无菌动...

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动物肝引起中毒_中毒动物性中毒_【中医宝典】

食动物肝引起的主因是什么?如何判断? (一)主因动物肝含有维生素a、d,食了对人体健康有利,同时它又含有痉挛毒素和 麻痹 毒素。食动物肝过多即会中毒。吃 鱼肝 油过多也会中毒。 (二)判断有吃动物肝脏或过量 鱼肝油 史,食后1-5小时发病。有 恶心 呕吐 , 肝大 而有压痛, 头痛 、 头晕 ,面红、眼经,婴儿囟门多隆起。进一步恶化, 腹痛 、、 畏寒 发热...

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动物实验的常用方法_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...足之处是模拟的存活条件毕竟与整体的实际情况有较大的出入,其结果也往往与体内的变化有一定距离,因此可以作为整体研究的补充和参考。 5.瘘管法用无菌手术方法给动物造成不同的人造瘘管如胃肠道瘘管、 膀胱瘘 管、唾液腺瘘管、食道瘘管、胆囊瘘管等。这些瘘管可以收集内脏液体,是 生理学 消化研究的主要方法。此种方法是慢性动物实验所常用的方法。慢性动物实验一般是先在无菌操...

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生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...

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