...因 (一)发病原因 尿黑酸尿与褐黄病 (alkaptonuria et ochronosis)属于 常染色体隐性遗传病 。 (二)发病机制 尿黑酸 长期聚积在体内各器官中，可引起 褐黄病 。 黑尿 、 皮肤 棕黄色 色素沉着 及 关节炎 是本病独特的三联症，在正常情况下， 酪氨酸 转化为羟苯 丙酮 酸，再经羟苯 丙酮酸氧化 酶转化为尿黑酸，当遗传性缺乏 尿黑...
...。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服：成人一次0.5g(以 乙酰水杨酸 计)，一日2～3次，或遵医嘱。 精氨酸阿司匹林片药物相作用 1 本品与其它非甾体 类消 炎药同时用时， 胃肠道 不良反应增加，而疗效并不加强； 2 抗酸药 (慢性大量应用)或尿 碱化 药：碱性尿可增加本品 排泄 ，使 血药浓度降低 。当 血药浓度 已达稳...
同型胱氨酸尿症 （homocystinuria）是 蛋氨酸 过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性 疾病 。主要的 临床表现 是多发性 血栓栓塞 、 智力落后 、 晶体 异位和指趾过长。国内已有报道。 病因学 本病是 常染色体隐性 遗传病 ， 基因 位于21号 染色体 长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的 生化 缺陷型：① 胱硫醚 合成酶 缺乏型（简称“”合成酶...
原发性高草酸尿 症为少见的 遗传性疾病 ，有两种 临床类型 ，即Ⅰ型和Ⅱ型 高草酸尿 症，均属 常染色体隐性遗传 。 高草酸尿的原因 病因为 肝脏 过氧化 丙氨酸 - 乙醛酸 盐 氨基转移酶 缺乏，导致草酸产生过多。正常人尿草酸盐最大排出量每天约40—50mg，其主要来源是内生性的，约40%由 甘氨酸 代谢 演变而来。甘氨酸经转氨基作用转变为乙醛酸。乙醛酸进...
氟氘丙氨酸 （Fludalanine）， 本药品被归类到 其它抗菌消炎类 等药品分类。 市场上的氟氘丙氨酸 氟氘丙氨酸 参看 其它抗菌消炎类药品列表
消旋甲酪氨酸 （Racemetirosine）， 本药品被归类到 甲状腺功能亢进 等药品分类。 市场上的消旋甲酪氨酸 消旋甲酪氨酸 参看 治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的药品列表
...误认为 急腹症 。还有少数人可出现等 麻疹 。此期中末，查体可发现肝区 叩击痛 及 压痛 ，半数以上患者 肋缘 下可触及 肝脏 ， 血清 丙氨酸氨基转移酶 ( ALT )明显升高，尿胆红素阳性。 乙肝表面抗原 阳性、 乙肝核心抗体 免疫球蛋白 M(抗-HBcIgM)阳性。此期患者的 血液 、大小便、呕吐物中均含有大量 肝炎病毒 ，因而有很强的 传染性 。 二...
右磷丝氨酸 （Dexfosfoserine）， 本药品被归类到 神经系统类 等药品分类。 市场上的右磷丝氨酸 右磷丝氨酸 参看 治疗神经系统疾病的药品列表
依度尿苷 （Edoxudine）， 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 市场上的依度尿苷 依度尿苷 参看 其它药品列表
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