（一）发病原因 多数 预激综合征 患者无器质性心脏病，少数见于 三尖瓣下移畸形 ，纠正型大血管错位、 三尖瓣闭锁 、右位心、 心内膜弹力纤维增生 症及 心肌病 等。此外，尚有家族性发病的报道。 1.遗传学特性 预激综合征发病年龄因调查人群的基数不同而异，在正常健康人群中为0.01～0.3%，平均为0.15%，在 先天性心脏病 儿童中，预激综合征的发病率为0....
（一）发病原因 完全性房室传导阻滞 可分为先天性及后天性两种： 1.先天性完全性 房室传导阻滞 活产新生儿发病率为1/22000。30%患儿合并 先天性心脏病 ，以大血管错位、 单心室 多见。70%为孤立性，无心 血管畸形 。病因为： （1）自身免疫疾病：母亲孕期患自身免疫病，常见为 系统性红斑狼疮 ，可处于无症状期； 类风湿性关节炎 、 皮肌炎 及 干燥综...
（一）发病原因 唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型。母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。 （二）发病机制 三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致。孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性越大（表1）。在对正常二倍体父母...
...常发生室性心律失常。 由于心律失常对于血流动力学的影响，可导致 心力衰竭 、 休克 、 晕厥 以及 脑栓塞 等而使原有心脏病加重。心脏以外的原因引起心律失常最常见的有电解质紊乱、药物反应或中毒、内分泌及代谢性疾病、自主神经失调及情绪激动等。在电解质紊乱中以低钾血症、 低镁血症 及高钾血症最常见；在药物反应所引起的心律失常中以洋 地黄 类制剂中毒最为重要，在低...
（一）发病原因 本征为常染色体显性遗传性疾病。 （二）发病机制 其主要特点为多发性 黑痣 、 皮肤色素沉着 是由于垂体黑色素细胞刺激素（MSH）分泌增多，刺激黑色素细胞产生过多黑色素所致。当黑素代谢过程或表皮黑素沉着出现紊乱时至多发性黑痣，发病机制尚不清楚。
（一）发病原因 鞍隔缺损和不完整是本病征的解剖学基础。其他因素详见发病机制中所述。 （二）发病机制 本病的发生还与以下诸因素有关。 1. 脑脊液 压力的传递作用 鞍隔缺陷时，鞍上的蛛网膜下腔经不完整的鞍隔疝入蝶鞍内。当有 颅内压增高 时，如 高血压 、 肥胖 、心衰等更易促使发生空鞍征。脑脊液压力升高，蛛网膜下腔中的脑脊液量也增多，可能是发生本病的原因之一。...
（一）发病原因军团菌是一种需氧的革兰阴性杆菌，其中LD1、4及6型更为重要，该菌可产生β-内酰胺酶。军团菌可分泌含锌的金属蛋白酶，引起组织溶解破坏，可形成空洞。此外，该菌还可释放毒素，有致病作用。 （二）发病机制目前肾脏损害的发病机制尚不十分清楚，可能与内毒素或细菌直接侵犯局部或与免疫反应损伤有关。凝血因子、补体系统、血管活性胺与肾小球肾炎的发病有关，部分报...
（一）发病原因 发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些 嗜铬细胞瘤 与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。 （二）发病机制 嗜铬细胞瘤多为良性，多数为单发，也可以多发，肿瘤呈圆形或卵圆形，表面光滑，有完整包膜，周围...
（一）发病原因 到目前为止对造成骨质 硬化 的原因还不十分清楚。近年来通过动物模型研究，以及应用放射性核素进行实验，证明 石骨症 既不与甲状旁腺的产生和分泌有关，也不与血液中的降钙素的多少有关，目前多数人认为石骨症的病因是由破骨细胞功能不良所致。 （二）发病机制 本症为常染色体隐性遗传。骨质硬而脆，断面呈灰白色。由于破骨细胞减少和其功能不良，对骨的吸收活动减...
（一）发病原因 本病征病因可能与下丘脑后部及网状结构的损害或功能障碍有关。 （二）发病机制 有学者研究中发现本病征发病时与睡眠周期中的眼球快动期（REM）有关，在发作中开始后即表现为眼球快动期睡眠，日夜均如此，从而认为本病征是由于控制眼快动期睡眠的生理机制障碍所致。 本病可能有遗传因素，患者的HLA-DR2大多为阳性。
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