婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
...又增加了 毛细血管 成分。在 胚胎 第6周之后， 晶状体囊 膜形成，玻璃体与 晶状体 之间的关系中断，原始玻璃体的发育终止。 永存原始玻璃体增生症 主要是原始玻璃体异常的持续存在并过度增长，并且玻璃体内固有 血管 和来自睫状血管的分支血管也发生持续 增生 。 睫状突 与膜状组织的周边部联结在一起，并在 眼球 发育时向中央牵拉，其结果在次级玻璃体内形成一个致密...
1.减少或避免发病因素，防止病毒感染。 2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力。
前列腺增生症用药 分类 分类“前列腺增生症用药”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 前 前列康片 坦 坦洛新 溴 溴乙酰已烷雌酚 舍 舍尼通 非 非那雄胺
(一)治疗 本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。 Liang提出本病药物治疗方案(1996)口服甲氨蝶呤，每周7.5mg，如病人能耐受可逐渐增至每周15～25mg，泼尼松开始剂量为每天0.5～1.0mg/kg，在3～4个月逐渐减量至停药。如果病人不能耐受甲氨蝶呤
...分泌物 潴留 ，局灶型 非典 型增生， 上皮化 生，均是前列腺增生症的有意义的病理特征。 2.病理分型 按增生的腺体的腺上皮和纤维组织及平滑组织的比例不同，可将前列腺增生分为几个不同的亚型： (1)硬化 性腺 病：与 乳腺 同名病变相似，结节边界清楚，由大小不一、形状多样的腺体及上皮组成，腺体通常受压，常有黏液样间质形成，上皮-外围有基底膜和 基底层 细胞 ...
目前尚无相关内容。
...方有确诊的XLP患者，任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 鉴别 XLP的临床表现复杂，应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症（sporadic fatal infectious mononucleosis，SFIM）、非X-连锁严重EBV感染综合征（non-X-linked syndrome with susceptibility ...
...到5％的受术者，术后出现尿失禁，极少数的人出现 阳痿 。若术后发生 尿道狭窄 ，需要做 尿道扩张术 ，或在3年内再次做经尿道前列腺切除术。还可用内窥镜 激光 烧灼切除前列腺组织，这种手术很少引起 神经损伤 ，也很少出现 并发症 。但目前对这种方法的远期效果还缺乏研究。另外一些 疗法 有：使用 微波 加热消除前列腺组织，和用气囊扩张尿道等。 参考 前列腺增生症
前列腺增生症 （hyperplasia of prostate）又称 前列腺 肥大，多发生于50岁以上的老年人。其 发病率 依年龄增长而增加，70岁以上男性均有不同程度 增生 ，但多数无症状。 【病因】 一般认为和体内 雄激素 及 雌激素 平衡失调有关。在正常情况下，雄激素主要促进前列腺 上皮细胞 的分泌，雌激素则主要促进前列腺间质 结缔组织 、 平滑肌纤维...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。