本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。
多数 升主动脉动脉瘤 是由于 主动脉 壁中层囊性 变性 所引致。患者多为青、中年，常伴有 主动脉瓣 窦和瓣环扩大。扩大程度严重者，主动脉瓣叶在心脏 舒张 时不能对拢闭合，呈现 主动脉瓣关闭不全 。然而主动脉瓣瓣叶本身并无明显病变。一部分病人可呈现长头，上颚高拱，躯干、四肢、 手指 细长， 关节 过度伸展， 鸡胸 或 漏斗胸 畸形 ，先天性眼晶体 脱位 等 M...
...部 主动脉部分异常扩张，变形，呈瘤样突出。 约80％的胸主动脉瘤是继发于 高血压病 动脉粥样硬化 ，14％是由于 梅毒 引起，其他的原因包括先天新因素、马凡氏综合症及胸部顿挫伤。大多发生于60岁以后，男女之比为10：2。胸主动脉瘤的 患病率 占主动脉瘤的20.3％—37％。 胸主动脉瘤可分为：1、升主动脉瘤，从主动脉根起，至无名 动脉 起始部止，可并发 主动...
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
十二指肠 部位在 胚胎发育 过程中发生障碍，形成十二指肠部的 闭锁 或狭窄，发生率约为出生 婴儿 的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部 小肠 闭锁中占37～49％。合并 畸形 的发生率较高。 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的病因 在 胚胎 第5周起， 原肠 管腔内 上皮细胞 过度 增殖 而将肠腔闭塞，出现暂时...
...%~15%,在复杂的 动脉瘤 如累及 主动脉弓 或胸腹主动脉者其危险性明显增加. 胸主动脉瘤 如≥6cm,一般应切除.但 马方综合征 病人的动脉瘤易于破裂,故动脉瘤5~6cm时就建议选择性手术.手术修复包括切除动脉瘤和以合成的管道置换.Bentall修复术包括切除扩张的 升主动脉 直至 主动脉 环,沿主动脉壁切除 冠状动脉 ,然后将带有 主动脉瓣 的合成材料...
...时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为 动脉导管未闭 （症）。 应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的 紫绀 型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心 血管畸形 ，占 先天性心脏病 总数的12～15％...
十二指肠狭窄 应与 先天性肥厚性幽门狭窄 和十二指 肠闭锁 的鉴别见(表1)。 十二指 肠狭窄 还应与 环状胰腺 、迷走腹膜带扭转、十二指肠扭结、移位或旋转的盲肠外部压迫、迷走的肠系膜上动脉或十二指肠前门静脉等因素所致的部分 肠梗阻 相鉴别。钡餐检查、钡灌肠及腹部B超等检查有助于鉴别诊断。但病因鉴别比较困难，常需术中明确诊断。
...状动脉瘘、单冠状动脉瘘、多冠状动脉瘘和未明确指出的冠状动脉瘘。 2.瘘管引流的位置 分为冠状动脉-右房或冠状静脉窦瘘、冠状动脉-右室瘘、冠状动脉-肺动脉瘘、冠状动脉-左房瘘、冠状动脉-左室瘘。 3.有无合并心内其他畸形 分为孤立性冠状动脉瘘，包括冠状动脉与心腔和肺动脉之间的交通;次发性冠状动脉瘘，伴主动脉或肺动脉根部闭锁和室间隔完整。次发性冠状动脉瘘约占先天...
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