先天性卵巢发育不全 ，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性 闭经 、颈蹼、 肘外翻 等异常。本型发病率远比上一型低，约占女性智力缺陷的0.64%，其临床特点为患者外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。 本病由Turner于1938年报道，故称为Turner综合征。1959...
对有颅内病变的患者比如说 偏瘫 患者，由于中枢神经受损，会发生一侧腹壁反射减弱或者消失。
(一)发病原因 本病病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续2代4例患病的报告。现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na -K -2Cl-基因突变，该基因位于15q12-21，有16个外显子，编码1099个氨基酸，为...
肾盂肿瘤和输尿管肿瘤 的肾动脉造影可发现肾内动脉变细或阻塞，常说明已有浸润。
...emphysematous cystitis)少见。常在 糖尿病 患者发生。由于在膀胱壁内 葡萄 糖被细菌(变形杆菌)侵入后而有发酵导致粘膜的气性外形。抗菌药物治疗后气体即消失。 5.坏疽性膀胱炎(gangrenous cystitis)这是 膀胱损伤 的一少见结果。严重感染时可见膀胱壁 脓肿 与坏死。有的病人在整个膀胱壁有坏疽性改变，需作耻骨上膀修造瘘和抗...
“麦死春不雨，禾损秋早霜。岁晏无口食，田中采 远志 ，生动形象地表达了自己的人生抱负，抒发了怀才不遇的心境和愤世之情。
传说古代有一出身名医世家的女子，与一青年郎中结婚。新婚不久，丈夫便远走他乡行医。几个月过去了，别情历历在目，思绪绵绵如雨，但她只能把一腔离愁别恨凝于笔端，托鸿雁传书，倾诉衷肠。于是，她给远方的丈夫写了一封新奇别致的家书： 槟榔一去，已过半夏，岂不 红花 开时，吾与马勃、杜仲结伴还乡，至时有金相赠也！ 这两封别具一格、小巧新颖的家书，妙趣横生，情趣盎然，可谓珠...
漫步中草药店，真是琳琅满目，药香馥郁，五色缤纷，美不胜收。什么 青果 等；用茎的如苏木、木通、柘木等。
新生儿胆红素脑病 后遗症期 一般在生后2个月～3岁出现，手足徐动，眼球上转困难或 斜视 、 听觉障碍 ，牙 釉质发育不全 有绿牙或棕褐色牙，以椎体外系统受损为主的所谓四联症。上海835例溶血病随访所见的48例胆红素脑病中还有智力落后，抽痉或 阵挛 、抬头 乏力 及 流涎 等症状。
...应首先想到本病的可能。导致主动脉瓣关闭不全的原因多种多样，常见的有以下几种疾病： (一)风湿性主动脉瓣关闭不全 本病约占主动脉瓣关闭不全病因的2/3，常同时合并二尖瓣病变，多与 主动脉瓣狭窄 共存。风湿性主动脉瓣关闭不全患者以男性多见，其代偿期较长，因而症状出现较晚。轻者可无任何症状，或仅有 心悸 头部强烈搏动感等症状，重者及晚期患者常有劳累后 气急 、夜间...
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