...ncy matching）两种，以个体配比较常用。 在定群（队列）研究中，如果暴露人数不多，可全部作为研究对象，但在选择非暴露人群时常需进行抽样调查，多采用随机抽样，以保证非暴露组对象的代表性，一般多采用分层抽样或二阶段抽样法。 在调查研究中，除调查人群外，有时尚需调查生物群，包括动、植物群。不同生物群落与自然疫源性疾病或 人类 某些疾病均有关。例如调查 流...
（一）重复性试验 目的在于考察候选方法的随机误差，重复性试验的方法是对同一材料分成数份试验样品，进行多次分析测定。 ⒈试验形式与方法 ①批内重复性试验：可以用同一份标本在相当短的时间内，按规定的操作方法，在较稳定的条件下，作多次（一般为20次）重复性测定。计算其X、S与CV。不同性质的分析对CV值的要求不同，一般应小于5％，精密的分析或多次平行测定，要求小于...
...们确信某一产口或服务质量能满足规定的质量求所必需的计划、有系统的全部活动”。 在医学检验中为了使检验结果更好地反映患者的实际情况，必须对检验的全过程，包括从临床医师开出检验单到病人准备、标本采集、标本运送、标本处理、标本分析及结果处理，直至最后发出报告进行质量控制（见图23-1）。即实验室和医院各有关科室必须互相配合，为控制可能出现和各种误差和差错，采取各种...
...较基础，设不设对照组是临床试验的核心问题，再强调也不过分。 4.临床试验中如何决定样本大小 由生物体（特别是人）个体间有差异，无论多么高明的抽样技术都不可能使样本完全反映总体的情况，所以抽样误差总是存在的。根据数理统计原理，样本越小，误差越大。 如曾有人用某药治疗5例 高血压 病人，全部治愈，于是就说治愈率为100％。这就不妥。因为经计算率的抽样误差可知，根...
...较基础，设不设对照组是临床试验的核心问题，再强调也不过分。 4.临床试验中如何决定样本大小 由生物体（特别是人）个体间有差异，无论多么高明的抽样技术都不可能使样本完全反映总体的情况，所以抽样误差总是存在的。根据数理统计原理，样本越小，误差越大。 如曾有人用某药治疗5例 高血压 病人，全部治愈，于是就说治愈率为100％。这就不妥。因为经计算率的抽样误差可知，根...
...较基础，设不设对照组是临床试验的核心问题，再强调也不过分。 4.临床试验中如何决定样本大小 由生物体（特别是人）个体间有差异，无论多么高明的抽样技术都不可能使样本完全反映总体的情况，所以抽样误差总是存在的。根据数理统计原理，样本越小，误差越大。 如曾有人用某药治疗5例 高血压 病人，全部治愈，于是就说治愈率为100％。这就不妥。因为经计算率的抽样误差可知，根...
...础，设不设对照组是临床试验的核心问题，再强调也不过分。 4.临床试验中如何决定 样本大小 由生物体（特别是人）个体间有差异，无论多么高明的 抽样 技术都不可能使样本完全反映总体的情况，所以 抽样误差 总是存在的。根据数理统计原理，样本越小，误差越大。 如曾有人用某药治疗5例 高血压病 人，全部治愈，于是就说治愈率为100％。这就不妥。因为经计算率的抽样误差可...
（一）方法的分级 临床 生化 成分的测定方法很多，根据其准确度与精密度的不同可以分为三级。 ⒈决定性方法（definitive method）是指准确度最高， 系统误差 最小，经过详细的研究，没有发现产生误差的原因或在某些方面不够明确的方法，测定结果为“确定值”，与“真值”最接近。由于技术要求太高，费用昂贵，不直接用于鉴定常规方法的准确性，只用于发展及评价参...
病例对照研究的偏倚应在设计阶段、实施阶段和资料分析阶段加以控制。 设计阶段：应加强科学设计。在选择对象时，尽可能采用随机抽样原则，如果在医院选择病例，则应从多个医院选择研究对象，并尽可能采用新发病例。 实施阶段：调查或检查收集信息时，变量最好有客观指标，减少调查偏倚。如有无应答对象在设法被查，多做说服动员，重复多次调查，并在分析时无应答的影响作出特别分析。 ...
...色物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越大，颜色越深。利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。 根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光亮度法等。 比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。通常中测定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量组分。比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。