纤维增生症_《临床激光治疗学》在线阅读_【中医宝典】

...高于胶原纤维而相对缺乏细胞。除溃疡形成或炎症明显外很少血管形成。随年龄的增长这类病变内的细胞数量渐趋减少,炎性血管也相应减少。 临床上纤维性增生最突出者,位于牙间的可与 牙齿 相平行,并向外突出。因而患者咀嚼或咬物易刺激交破损出血。纤维性增生引起的不适与其发病部位而不同。 (二)手术治疗 纤维增生症无论发生口腔的任何部位,激光都能很方便的将增生灶削除。而且手...

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组织细胞增生症X_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...排列的周期性条纹,形似一条小拉链。有时一端有泡状膨大似网球拍状。Birbeck颗粒是Langerhans细胞所特有的超微结构特征。 组织细胞增生症X时,增生组织细胞的表型、细胞化学和功能等都与Langerhans细胞非常相似,因此目前认为组织细胞增生症X是Langerhans细胞或其前身的增生性疾病,故称之为Langerhans细胞性组织细胞增生症(Lang...

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小儿海蓝组织细胞增生症鉴别诊断_如何诊断小儿海蓝组织细胞增生症_查疾病_【疾病大全】

...断 骨髓中发现大量海蓝组织细胞是诊断本病征的重要依据,在确定海蓝组织细胞综合征后,尚须进一步寻找原因,在逐一除外继发性之后,才能确诊为原发性海蓝组织细胞综合征。 鉴别 应与继发性海蓝 组织细胞增生 鉴别,如ITP、慢粒、 真性红细胞增多症 、 地中海贫血 、 多发性骨髓瘤 、及尼曼-匹克等脂类沉积症鉴别,这些病多在脾内见到少量海蓝组织细胞,并有原发病的特征。

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小儿海蓝组织细胞增生症症状_小儿海蓝组织细胞增生症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

起病年龄从婴儿到老年,多<40岁。 本病征临床过程类似 戈谢病 慢性型,起病隐匿,病程长,均有 肝脾肿大 , 脾大 一般超过肝脏,浅表淋巴结多无肿大,因 血小板减少 ,皮肤可见 紫癜 ,少数病人有 黄疸 ,可呈进行性 肝功能衰竭 ,可能系磷脂或糖脂在肝内蓄积引起,偶可发生 肝硬化 。尚有皮肤出现色素,皮疹,眼底斑点区有白色环,1/3的病例有肺部浸润,像 肺结...

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滤泡增大

...oplastic),前者全部都是良性,后者大约20%是恶性的。 卵巢囊肿中最常见的是功能性 囊肿 (Functional cyst),包括 滤泡 囊肿(Follicular cyst)和 黄体囊肿 (Corpus luteum cyst),这占大部份的卵巢囊肿。其它还有卵囊黄体囊肿(Theca-lutein cyst), 妊娠 黄体 肿瘤 (pregnanc...

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前列腺增生症疗法的连择原则和疗效标准_男科前列腺增生_【中医宝典】

前列腺增生 症疗法的连择原则和疗效标准 1.前列腺增生症的治疗方法的选择原则和标准 (1)选择前列腺增生症的治疗原则首当其冲应是尽快减轻、缓解或解除膀胱出口部梗阻,保护膀胱逼尿肌的功能,以显著地减轻症状,保护肾功能。 (2)大多数前列腺增生患者多年事已高,一部分患者可能有严重的合并症(如心、脑血管病变等),故有关治疗措施必须是患者可耐受的、同时又是有效的。近...

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全身性发疹性组织细胞增生症_全身性发疹性组织细胞增生症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

全身性发疹性组织细胞增生症(General Eruptive Histiocytosis,GEH)为一种 丘疹 性、非脂质性、自愈性 组织细胞增生 症,主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见,文献报告约有30例,其中7例为儿童。

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先天性肾上腺皮质增生症症状_先天性肾上腺皮质增生症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

ACTH分泌增加,引起 双侧肾上腺皮质增生 。增生的皮质持续大量地合成雄激素和致 高血压 的盐类皮质素。 20~22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗,婴儿将早期死亡。 3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,种不寻常的综合征特点是 低血压 、 低血糖 和...

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前列腺增生症尿潴留导尿操作要点_男科前列腺增生_【中医宝典】

前列腺增生 症患者发生 急性尿潴留 ,如保守治疗无效,应首先进行导尿治疗,必要时应予留置导尿。一般导尿术由医务人员操作,但如患者频繁出现尿潴留,未行膀胱造瘘者,也可由家属操作: (1)患者取平卧位,用碘伏对尿道外口以及会阴部进行常规消毒。 (2)选用适当粗细的导尿管,涂以润滑剂,顺尿道徐缓插入,以左手执阴茎显露尿道口,右手执导管端3~5厘米处,将导尿管轻轻插...

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多中心性网状组织细胞增生症_多中心性网状组织细胞增生症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多中心性网状 组织细胞增生 症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性 丘疹 或 结节 ,伴有关节病变,有时可合并全身或局部症状和体征,典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。

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