预防本病的关键是免过度劳累外伤受寒。对有关活动受限患者，应嘱其加强体疗并辅以物理治疗。
本病常见的并发症： 1、关节或 肌肉酸痛 、 乏力 、 低热 等; 2、 关节挛缩 和功能障碍; 3、纤维性外周性神经病变; 4、有报道肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓也可受累，如 心包积液 ，阻塞为主的混合性通气障碍等。
本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学...
一、临床表现 以男性多见，男女之比为2︰1。发病年龄30-60岁为多。发病前常有过度劳累史，剧烈运动、外伤、受寒及上呼吸道感染等亦可能诱发本病。 常以肢体皮肤肿胀、绷紧、发硬起病，或兼有皮 脸红 斑及关节活动受限。病变初发部位以下肢尤以小腿下部为多见，其次为前臂，少数从股部、腰腹部或足背等处起病。病程中累及四肢者约占95%，手足部占48%，躯干部占43%，面
肉芽肿 (granuloma)是由 巨噬细胞 局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般为0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫 肉芽肿性炎 ，肉芽肿中激活的 巨噬细胞 常呈上皮样形态。不同的病因常引起不同形态的肉芽肿，病理学家常可根据肉芽肿形态特点做出病因诊断。典型的 结核肉芽肿 可诊断 结核病 ，若肉芽肿形态不典型者常需辅以特殊检查，...
面部肉芽肿 (Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称 嗜酸性粒细胞增多 性面部肉芽肿。 面部肉芽肿的病因 (一)发病原因 皮损直接 免疫荧光检查 见血管内或 血管 周围主要为 IgG 沉积，提示本病可能为 免疫复合物 介导的慢性 白细胞碎裂性血管炎 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂...
... 凝血 时 血小板 释放的PDGF，进一步刺激纤维母细胞及毛细血管增生。巨噬细胞及中性粒细胞能吞噬 细菌 及组织碎片，这些细胞破坏后释放出各种 蛋白水解酶 ，能分解 坏死 组织及 纤维蛋白 ，肉芽组织中毛细血管内皮细胞亦有吞噬能力，并有强的纤维蛋白溶解作用。 修复 瘢痕 性修复或称不完全性修复，是在组织细胞不能进行再生性修复的情况下，由损伤局部的间质新生出的...
本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学...
常见的临床症状： 低热 、 发热 、 乏力 、 结节 、 咳嗽 、 哮喘 、 哮鸣音 、 胸痛 、 瘙痒 、 喘息 。 诊断：应着重询问旅行和过敏情况以及使用药物的病史。通过体格检查和胸部X线检查，心电图，尿液，肝，肾功能检查可能得出基础病因诊断和对器官损害的估计。取决于临床表现的特殊诊断试验，包括大便虫卵和寄生虫的检查，和寄生虫病和结缔组织病的血清学检查，
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