(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 原发性十二指肠恶性淋巴瘤起源于十二指肠黏膜下淋巴组织，可向黏膜层和肌层侵犯，表现为 息肉 状、黏膜下肿块或在小肠管纵轴黏膜下弥漫性浸润，常伴有 溃疡 。肿瘤常为单发，少有多发。①按组织学形态可分为：淋巴细胞型、淋巴母细胞型、网织细胞型、巨滤泡型以及Hodgkin病。②按大体病理形态可分为：肿块型或息肉型...
原发性高血压病 （primaryhypertension）是指迄今尚未阐明其原因的 高血压病 ，而 高血压 则明确定义为 动脉血压 持久升高。因此原发性高血压病的关键性特征为动脉血压升高和持久，并且原因未明。 高血压是指患者 体循环 动脉 舒张压 高于正常标准。 世界卫生组织 建议采用以下 血压 标准：正常人血压： 收缩压 ≤130毫米汞柱，舒张压≤90毫米...
原发性心脏淋巴瘤 是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体 解剖 资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及 心脏 的百分率高达20%。 原发性心脏淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 心脏 的变化图像有：巨大的瘤块;多数小的瘤 结节 和弥漫性 浸润 。可伴有 心包积液 。 细胞学 类型多数为弥漫性 大细胞...
（一）发病原因 多为甲状旁腺腺瘤，甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史，为常染色体显性遗传，成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传，常见于婴儿，生后即可发病，可因严重 高钙血症 而死亡，此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续 低钙血症 ，可致新生儿暂时性甲旁亢。 （二）发病机制 是由于甲状旁...
(一)发病原因 本病发病原因尚不清楚。 (二)发病机制 近来发现，骨髓内纤维组织增多与血小板衍化生长因子(PDGF)及转化生长因子(TGF-β)有关，当骨髓功能紊乱时，胶原纤维与巨核细胞及血小板接触，促进PDGF和TGF-β释放，刺激纤维母细胞分裂、增生及Ⅲ型胶原的合成，骨髓中巨核细胞及其前期细胞明显增多。纤维组织增生同时与骨髓增生活跃有关，因为它不仅见于骨...
（一）发病原因 近年来，一般认为食管原发性 恶性黑色素瘤 的组织起源是食管黏膜上皮基底层中的成黑色素细胞（melanocyte），其组织学表现与 皮肤恶性黑色素瘤 相似，病人的预后都很差，只有个别病人经手术或放射治疗后可以长期生存。如Hamdy等（1991）报告的1例40岁女性病人术前症状为 胸骨后疼痛 2年，伴有进行性 吞咽困难 与体重下降。术前食管钡餐造...
(一)发病原因 病因不明确。 斑疹 型和苔藓样皮肤 淀粉样变病 可能与家族遗传因素有关，据观察有家族史者发病率高达28%，具有常染色体显性遗传特征;另外某些地区的自然因素如高温、潮湿等也是发病诱因，长期搔抓摩擦皮肤导致皮肤增厚、角化过度和 色素异常 ，形成所谓摩擦性黑变病(friction melanosis)，继之可发生淀粉样变称为摩擦性淀粉样变病(fri...
血管炎病 （vasculitides）指因血管壁炎症和坏死而导致多系统损害的一组自身免疫病，分为原发性和继发性。 原发性血管炎 是指不合并有另一种已明确的疾病的 系统性血管炎 。 继发性血管炎 是指血管炎继发于另一确诊的疾病，比如感染、肿瘤、弥漫性结缔组织病。 参看 血管炎病 参考文献 《内科学》人民卫生出版社第七版医学教材.陆再英、钟南山主编
原发性闭角型青光眼 ：是由于周边虹膜堵塞 小梁网 ，或与小梁网发生永久性粘连， 房水 外流受阻，引起眼压升高的一类 青光眼 。患者具有房水狭窄，周边虹膜易于与小梁网接触的解剖特征。
...小板黏附，形成高黏滞血症。虽然IgG型和IgA型多发性骨髓瘤时，IgG在血浆中聚集及IgA共价连接成多聚体，亦可发生高黏滞血综合征，但远较 原发性巨球蛋白血症 为少见。一般认为血浆中异常免疫球蛋白浓度超过50g/L者易发生血高黏滞综合征。WM病人常见严重的高黏滞血综合征，是引起全身症状的重要原因，亦是引起肾损害的重要原因。巨球蛋白血症所致的肾损害的主要机制有...
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