正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
...，从而能够进行早期治疗来预防更为严重的 并发症 。” 2、轻度 传导阻滞 者，只要认真注意检查，合理安排治疗与预防，避免 疲劳 和受惊吓、受刺激，远离烟酒，杜绝不良情绪。 参看 胸主动脉瘤 原发性心脏淋巴瘤 主动脉瓣闭锁不全 主动脉瓣狭窄合并关闭不全 主动脉瓣膜部狭窄 先天性主动脉缩窄 先天性主动脉瓣下狭窄 先天性主动脉瓣上狭窄 先天性动脉导管未闭 胸部症状
先天性主动脉瓣上狭窄 有⑴ 升主动脉根部环状缩窄 ⑵ 主动脉瓣上膈膜型狭窄 ⑶ 长段升主动脉发育不全 。 升主动脉根部环状缩窄的原因 最常见的病变是在 冠状动脉 瓣窦上方 隔膜 样狭窄。隔膜中央部位有一小孔，有时隔膜与左冠瓣连接，并对左冠 动脉血 流造成梗阻， 主动脉瓣 叶可能增厚。 升主动脉 外观正常，也不伴有狭窄后扩大。另一种类型的局限型瓣上狭窄，则升主...
十二指肠 部位在 胚胎发育 过程中发生障碍，形成十二指肠部的 闭锁 或狭窄，发生率约为出生 婴儿 的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部 小肠 闭锁中占37～49％。合并 畸形 的发生率较高。 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的病因 在 胚胎 第5周起， 原肠 管腔内 上皮细胞 过度 增殖 而将肠腔闭塞，出现暂时...
...%~15%,在复杂的 动脉瘤 如累及 主动脉弓 或胸腹主动脉者其危险性明显增加. 胸主动脉瘤 如≥6cm,一般应切除.但 马方综合征 病人的动脉瘤易于破裂,故动脉瘤5~6cm时就建议选择性手术.手术修复包括切除动脉瘤和以合成的管道置换.Bentall修复术包括切除扩张的 升主动脉 直至 主动脉 环,沿主动脉壁切除 冠状动脉 ,然后将带有 主动脉瓣 的合成材料...
...时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为 动脉导管未闭 （症）。 应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的 紫绀 型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心 血管畸形 ，占 先天性心脏病 总数的12～15％...
在 胸主动脉动脉瘤 中最常见的是 降主动脉 瘤。过去 降主动脉动脉瘤 的病因多为 梅毒 性，目前则大多数由 动脉粥样硬化 病变所引起。高龄、 高血压 等因素均增加动脉粥样硬化病变的 发病率 。其它病因尚有 创伤 、 细菌性感染 和 动脉 中层 坏死 等。大多数降主动脉动脉瘤发生在近段降主动脉，位于左锁骨下动脉的远侧，病变的 主动脉 呈梭状扩大，长度不一，有时...
十二指肠狭窄 应与 先天性肥厚性幽门狭窄 和十二指 肠闭锁 的鉴别见(表1)。 十二指 肠狭窄 还应与 环状胰腺 、迷走腹膜带扭转、十二指肠扭结、移位或旋转的盲肠外部压迫、迷走的肠系膜上动脉或十二指肠前门静脉等因素所致的部分 肠梗阻 相鉴别。钡餐检查、钡灌肠及腹部B超等检查有助于鉴别诊断。但病因鉴别比较困难，常需术中明确诊断。
十二指肠先天性狭窄(congenital stenosis of duodenum)，与十二指 肠闭锁 相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。发病率也较低。
...左冠状动脉共同开口位于右-左交界和左窦上方，其中8例经尸解证实因此畸形死亡。 一组报道约有80%尸解显示 左心室 和(或) 右心室 心内膜 下 瘢痕 ，也有极少数出现心肌梗死、 室壁瘤 和附壁 血栓 。少数病人有 左心室肥厚 以及二叶 主动脉瓣 或 瓣膜 交界部分融合。另一组报道绝大多数病人突然死亡而在尸解中未发现心脏任何变化。 2.病理生理 此畸形产生心肌...
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