水肿 和 腹泻 是主要症状。水肿开始是间歇性，以后转为持续性，少数病例的水肿为非对称性。不对称水肿从婴儿或儿童期开始者，多属先天性Milroy病，如发生在上臂，可有黄甲。由于患者有大量蛋白质丢失，引起严重的 低蛋白血症 ，后期水肿转为对称。大多数患者有轻度 脂肪泻 和 吸收不良综合征 ，如在10岁内出现，会有发育迟缓。多数病人有腹泻，约半数病 人粪 便中含有...
原发性心脏淋巴瘤 是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体 解剖 资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及 心脏 的百分率高达20%。 原发性心脏淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 心脏 的变化图像有：巨大的瘤块;多数小的瘤 结节 和弥漫性 浸润 。可伴有 心包积液 。 细胞学 类型多数为弥漫性 大细胞...
...为，HT的发病因素，可能由于呼吸道病毒感染，导致机体免疫反应而发生。这间接证明PTML可能存在同样的发病因素，但两者的关系至今仍未阐明。究竟是甲状 腺淋巴瘤 中的淋巴细胞浸润导致了HT的发生，还是由于甲状腺炎中的淋巴细胞长期慢性刺激，诱导了PTML的发生？相信对两者的关系的阐明，必将有助于发现PTML的发病原因。 （二）发病机制 PTML绝大多数是B细胞来源...
...常，无需进行治疗。与此类似，若注入肾上腺素可以在保持血小板总量不变的情况下，使机体内血小板从脾脏动员入血而产生短暂的血小板升高。血小板计数自发性假性升高还可因球型细胞，Pappenheim小体，红细胞及白细胞碎片，或者是细菌的存在而引起。 真性血小板增多的原因可分为两类：原发性血小板增多和反应性（或继发性）血小板增多。在原发性血小板增多中，血小板的产生对正常...
...变 斑疹型皮肤淀粉样变(macularamyloidosis，MA)和苔藓样皮肤淀粉样变(lichenoid amyloidosis，LA)是原发性限局性皮肤淀粉样变病最常见的两型，只局限于皮肤，还未见两者发展为系统性淀粉样变的报道。斑疹型好发于中年以上妇女，主要位于背部肩胛间区，也可累及躯干四肢。皮疹为褐色或紫褐色色素沉着斑，由点状 色素斑 聚合而成，呈网...
原发性鼻腔淋巴瘤 较少见，是非 霍奇金淋巴瘤 的一种类型。原发 鼻腔 的NHL在 病理 、临床、治疗和预后方面与原发 韦氏环 的NHL不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。 原发性鼻腔淋巴瘤的病因 (一)发病原因 鼻腔 NHL的发生与 EB病毒感染 有关，EBV可广泛 感染 B细胞 ，用 原位杂交 的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周 T...
原发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...
...隐孢子虫 肠炎 ;还可并发 细菌性痢疾 、 伤寒病 、 病毒性肝炎 以及 播散性结核 病等。 2、 恶性肿瘤 常见为 Kaposi肉瘤 ，它是由 血管 内皮细胞和外皮 细胞 异常 增生 而形成的一种恶性肿瘤，病变多从足部 皮肤 开始，外观呈紫蓝或棕红色的 多发性结节 ，然后可广泛累及其它部位。其次易并发 恶性淋巴瘤 。 原发性免疫缺陷病的预防和治疗方法 预防...
干燥综合征 是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性 自身免疫性疾病 ，又称为 自身免疫性外分泌腺体病 。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发 类风湿性关节炎 等其它 风湿性疾病 ，它可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。本病可以单独存在，亦可出现在其他自身免疫病中，单独存在者为 原发性干...
原发性腹膜炎 是指腹腔内无原发病源， 致病菌 通过血运， 淋巴管 ，肠壁或女性生殖道等途径侵入腹腔而引起的 腹膜炎 。多数病人全身情况较差，女童及成人 慢性肾炎 或 肝硬化 合并 腹水 的病人 发病率 高；病原菌多为 溶血性 链球菌， 肺炎双球菌 及 大肠杆菌 。本病主要 症状 是突然发作 急性腹痛 开始部位不明确，很快波及全腹，诊断本病的关键是排除 继发性...
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