（一九八七年十月二十八日卫生部发布） 一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品 ■［此处缺少一些内容］■ 六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。 七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。 八、中药保健药品的包装、广告、...
...活。间苗时应注意去弱苗、病苗、杂苗，留好苗、壮苗，并确保幼苗生长一致。 2、间作、中耕除草 连翘 定植后到郁闭，一般需5—6年时间，在郁闭前的4年内，要根据整地情况进行间作和中耕除草，若是全面整地，则应在株行间种植农作物、蔬菜或牧草，一般以豆科矮秆作物为主，做到用地养地相结合，同时提高经济效益，增加收入。通过对这些作物的肥水管理来代替耕作，以促进苗木生长。若...
...健康。而日前北京市药品监管局公布的2004年北京市药品质量抽查结果显示，市场上中药饮片的合格率仅为80%。其实，在每年国家食品药品监管局组织的药品质量抽查中，中药饮片的合格率都是最低的。中药饮片的质量为何如此令人堪忧？ 采访中，许多专家都指出，缺乏规范统一的炮制标准及有效的质量控制指标，是造成中药饮片质量不高的主要原因。因为炮制是控制饮片质量的关键环节，如果...
...具体方法，有效地保障了临床供用和加速经费周转，提高了工作效率和科学管理水平。浙江丽水地区药栓所总结该区历年 中药 检查经验，总结中医药费科学管理方面的设想，健全八项制度即购药进库验收制度，药库药房贮存保管制度，贵重药品管理制度。 2、技术专业标准 医院制剂无论从医院药学还是从保障 用药安全 ，它的重要性不能低估应该确定一种概念，质量是制造出来的，而不是检查出...
从前节叙述中，已可看出基因治疗的研究与实践中存在着若干重要问题。 1．导入基因的稳定高效表达外源基因转移入病人体内细胞表达，首先与转移方法有关。化学和物理方法所导入的基因效率低，自然表达也差。选择适当的受体细胞，也是为了导入基因能稳定高效的表达。骨髓作为受体细胞使用最多。反转录病毒载体介导基因，只能对分裂状态时的细胞进行传染，因此采取如5－FU处理，使细胞分...
五加皮 为 五加 科落叶小灌木 细柱五加 和无梗五加干燥的 根皮 。又名 白刺 、目骨、追风使、南 五加皮 等。主产于湖北、河南、安徽、四川等地。 以湖北所产之“南五加皮”品质最优。中药五加皮具有祛风湿，补肝肾，强筋骨等功效。《本草纲目》中记载：“治风湿痿痹、壮筋骨。”现代研究，本品还具有抗肿瘤、抗 疲劳 、降低全血粘度、防止 动脉粥样硬化 形成等作用。五加...
...年三哩岛，大量的埃克森公司瓦尔迪兹石油泄漏事件，1986年在切尔诺贝利核灾难发生后，和其他核事故。 但是，睡眠不足也是一个很大的危害公众安全的道路上的每一天。嗜睡可以减缓反应时间多达驾驶喝醉了。美国国家公路交通安全管理局估计， 疲劳 是100,000和1500汽车碰撞事故有关的死亡每年在美国造成的问题是其中最大的25岁以下的人。 研究表明，睡眠不足和质量差的...
...外引种的药材”和“中药材新的药用部位”按新药第一类管理，所需申报资料见“药材引种，试种栽培品种申报资料项目”》 （四）第二类“天然药物中提取的有效部位及其制剂”，包括中药的提取的非单一成分，如总黄酮、总 生物碱 、总甙等及其制剂。 （五）第二类“改变中药传统给药途径的制剂”系指注射剂。 （六）第二、三类的 复方制剂 ，其组方中不应含有未制订质量标准的药材，如...
...含量明显偏高、质地偏软。这类中药材极易发霉变质。二是一些中药材用硫磺熏过。三是用伪品代替真品。 中药材的质量影响着临床疗效。据了解，目前我国中药材市场上药材存在的质量问题主要有以下几个方面：一是部分药材水分含量明显偏高、质地偏软。这类中药材极易发霉变质。二是一些中药材用硫磺熏过。三是用伪品代替真品。四是质量低劣品种数量众多。造成这些问题的原因以及管理的相应对...
...ing therapeutic basis matter of TCM; review; 【摘要】 综述了色谱技术作为现代高效分离分析技术在中药药效物质基础研究和中药质量控制中的重要作用。提出中药药效物质组学研究策略,以实现中药药效物质基础与作用机理研究的一体化,进而从深层次揭示和全面控制中药的内在质量。论述结果表明,现代色谱及其联用技术是中药质量研究的重要...
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