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层状鱼鳞癣的不同疾病： 1寻常型 鱼鳞病 ：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形或多角性 鳞屑 上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性 丘疹 掌趾受累发病率很高其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致多于出生后数月出现5岁左右最重青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重 2性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病皮损鳞屑大而显著呈黄褐色或污黑色大片...
片 ， 中药学 名词。 ①即片剂。把药物细粉加入适量 淀粉 糊或米浆，压成片状。出可将药物浓缩流浸膏加淀粉适量混合，压成片状。 ②将药切开，如 生姜 一片，约计一钱为准。
1．好发于暴露部位，如额、颊、鼻梁和四肢伸面。但任何部位包括粘膜，均可发生。 2．原发损害为角化性 丘疹 ，以后向周围扩张，中央轻度萎缩，附有干燥、光滑的小片 鳞屑 ，蓖毛消失，其边缘为一狭窄的、显著隆起的灰色或淡褐色粗糙的突起，境界鲜明。 3．无主观症状，愈后不留遗痕或留下轻微的萎缩斑。 4．需与环状 扁平苔藓 鉴别，后者边缘光滑，紫红色；自觉奇痒。
先天性皮肤缺陷(congenital skin defect), 又名皮肤再生不良，是小儿出生时即有的皮肤及皮下组织的先天性缺陷。 诊断要点： 1. 出生时即有皮损。 2.好发于头部、四肢及躯干。 3. 典型损害为数厘米大小的红色肉芽性疮面，境界清楚，圆形或不规则状，可与先天性 大疱性表皮松解 症并发。 4. 经数月疮面可愈合，留有萎缩性疤痕。 5. 组织病
角化病的病因是角化毛孔被 角栓 闭塞，呈毛孔性角化小 丘疹 ，病因不明。部分病人有甲状腺机能低下，或有cushing''s syndrome(库辛氏症候群)。也有一部分的病人是因为注射或服用皮质类固醇以后，才发生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断 毛囊角化病 是属于哪一种。治疗的药物
1．vita每日口服，如有效，两月后可减至每日5-10万nj。亦可使用维甲酸 10rug，每日3次口服。 2．外用皮质类固醇激素软膏或0．1％维甲酸软膏等。 3．对面部皮损可以多次冷冻治疗，以改善外观。
脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
新生儿出生时，头顶左侧或右侧，或后方有瘤样隆起，即为产瘤。 在分娩过程中，当胎头抵达母体骨盆底时，胎头受压颅骨互相重叠逐渐蛮形，其中在胎头最前面的部分受压最大，局部的血液循环受影响，发生 水肿 ，形成产瘤。在 胎膜早破 ，产程延长的情况下，产瘤更为明显。产瘤一般在出生后一、二天自行消失，不需处理。
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