...， 失神经支配 肌肉可有纤颤 电位 等。 1.主要依据病史, 如有 慢性酒精中毒 、 妊娠 、慢性胃 肠道 疾病 及手术后，存在各种原因引起的营养物质缺乏;或 代谢障碍 性疾病如 糖尿病 、 尿毒症 、 恶病质 等继发营养障碍。 2.临床有四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍等特征表现。 营养障碍性多发性神经病的诊断 营养障碍...
...节痛及不同脏器损害。 2. 精神障碍 （1）精神症状的非特异性： （2）一般起病较急者，以急性 器质性精神障碍 （ 意识障碍 综合征）为主，多发生在躯体病高峰期；慢性起病及疾病早期及恢复期往往以 脑衰弱综合征 为主；在疾病晚期可出现慢性器质性精神障碍，以 人格改变 或 智能障碍 为其特征。 （3）精神障碍与原发躯体疾病—— 多发性肌炎 在程度上常呈平行关系，...
（一）发病原因 多发性肌炎 是一种原因不明的结缔组织病。目前被认为是一种自身免疫性疾病，近年来认为细胞 免疫缺陷 有重要致病意义，有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切，也有报道在40岁以上的 皮肌炎 患者有50%合并癌症。 血管损伤 可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发 精神障碍 发病的主要因素，导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体...
...长的时间。MEWDS痊愈后，眼底多不出现 瘢痕 ，仅在黄斑残留轻微的RPE色素改变，荧光素血管造影时偶见窗样缺损。 此病的诊断主要基于其典型的眼底表现、病变的 自然消退 等临床资料，荧光素 眼底血管造影 和吲哚青绿血管造影检查对诊断有较大帮助，特别是对 临床表现 不典型或 疾病 出现复发者更有诊断价值。视野检查和电生理检查对诊断可提供一定的资料。 多发性一过...
...、对称性、弛缓性肢体 瘫痪 。 急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多种因素引起迟发性 变态反应 的 周围神经 根 炎症 性脱髓鞘疾病。以多发性对称性弛缓性瘫痪、轻微 感觉异常 及 脑脊液 蛋白 － 细胞 分离为特征。 病理 过程多属可逆性及 自限性 。发病以夏秋季节最多，农村的 学龄前儿童 多见，男略多于女。 急性感染性多发性神经根炎诊断 一、病史及 症...
西医治疗 1.病因治疗 积极治疗原发病—— 多发性肌炎 和 皮肌炎 ，在大多数病例中在采取相应的病因疗法后 精神障碍 可得到缓解。包括： （1）激素治疗为主，早期治疗效果较好，要长期应用，一般为1～2年，可采用肾上腺皮质激素，或用免疫抑制剂。 （2）血浆交换治疗。 2.对症治疗 由于精神障碍的存在会影响原发病的治疗，原发病的改善也需要有个过程，故在治疗开始须...
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
...、头颅正常，智力发育不受影响。 临床表现 加之 X线 检查，除外Perthes病、 先天性髋内翻 、Blount病和 骨骺点状发育不良 可以诊断。 股骨 远端 骨骺 高度与 干骺端 宽度比值异常可见于多数患儿。这一指标对于早期诊断很有价值。 多发性骨骺发育不良的诊断 多发性骨骺发育不良的检查化验 X线 片检查，全身 骨骺 出现迟缓，呈斑点状、扁平或分裂，密度...
多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质 脱髓 鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见，临床特点是 病灶 播散广泛，病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。
...脉炎 可能，产黑色素拟杆菌产生胶原酶，破坏结缔组织，拟杆菌产生透明质酸酶、神经氨酸酶、DNA酶等均与致病和感染扩散有关。 病理改变：吸入感染的部位，最常见的为右肺上叶后段，其次为两下叶背段。常常为单发性。左肺上叶后段较少累及，可能与支气管的解剖结构与体位有关。血行播散所致者为多发性，无一定分布，以两下肺边缘多见。早期为多发的小病变，而后逐渐融合。直接扩散所致...
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