...品检验和药品标准复核。 样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。 药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。 第一百二十九条 药品注册检验由中国药品生物制品检定所或者省、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注...
...起急救，很少有人会想到中药。其实，中药也可以用于急救，其中成药如：安宫 牛黄丸 、 紫雪丹 、 至宝丹 等。与安宫牛 黄丸 相比， 紫雪 丹和 至宝丹 却鲜为人知。中医专家指出，目前 安宫牛黄丸 用得最多， 紫雪 丹相对少些，至宝丹基本不用了。 安宫 牛黄丸 出自清代吴瑭着的《温病条辨》，由 牛黄 、 犀角 、 麝香 、 黄连 、 黄芩 、生 栀子 、 朱砂...
...液体积聚，其 症状 可短暂缓解，但于10～14天后复发，即使未再接触有关气体。复发可导致小气道（细支气管）受累。 一些长期接触少量气体或其他化学物质者可发生 慢性支气管炎 。同样，接触某些化学物质如 砷化合物 和烃类，可导致癌症的发生。癌症可发生于肺或身体其他部位，取决于所吸入的物质。 症状和诊断 可溶性气体如氯气可引起严重的眼、鼻、咽喉、 气管 及大气道 ...
临床上误吸的化学液体主要包括煤油、汽油、柴油、矿物油、动物油、植物油、家具擦光剂以及其他石油溶媒。误吸各种化学液体的临床特征根据其化学性质的稳定与否、吸入量和吸入频率以及是否同时吸入其他物质而表现不一。大多缺乏特异性治疗。
...数每毫升均不得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。 10．用于表皮膜完整的不含生药原粉外用制剂，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和化学药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000...
...虽然有风险投资机制，但在企业发展壮大过程中却缺乏产业投资机制，导致很多科研活动是“为他人做嫁衣”，成果最后落入外资“腰包”。 在中国土地上“进口”中国药材？ 在上海张江药谷一幢窗明几净的实验楼里，本应是踌躇满志的副主任医师黄寰，却在记者面前流露出焦虑和不安。 作为上海一家生物技术有限公司总经理，黄寰花了11年时间研究发现的一种治疗妇女更年期综合征的天然植物—...
...标准物质 第三节 药品名称、说明书和标签 第十二章 时限 第十三章 复审 第十四章 法律责任 第十五章 附则 附件 中药、天然药物注册分类及申报资料要求 一、注册分类及说明 二、申报资料项目及说明 三、申报资料项目表及说明 化学药品注册分类及申报资料要求 一、注册分类 二、申报资料项目 三、申报资料项目说明 四、申报资料项目表及说明 五、临床试验要求 六、进...
取代 羧酸 可以看成是羧酸 分子 中烃基上的氢原子被其他官能团取代后的生成物。最常见的是氢原子分别被卤素、 羟基 、氧原子或氨基取代，生成卤代酸、 羟基酸 、氧代酸或 氨基酸 。例如： 卤代酸 羟基酸 氧代酸 氨基酸 本章主要讨论羟基酸和氧化酸。
杂环 化合物 在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分，用途也很多。许多重要的物质如 叶绿素 、血红素、 核酸 以及临床应用的一些有显着疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。 生物碱 多是 中草药 的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
《 联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约 》是联合国目前的三大药物管制国际公约之一，在1988年12月19日通过，该条约禁止非法贩运麻醉药品和 精神药物 ，为执行1961年通过的《麻醉品单一公约》和1971年《精神药物公约》提供了另外的法律机制。该条约于1988年12月19日通过，1990年11月11日生效。截止到2005年1月，有170个缔约国 [1]...
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