血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳检查结果_检查项目_【疾病大全】

脂蛋白电泳主要用于 高脂蛋白血症 分型,也有助于了解 冠心病 的血脂状态,更好地指导临床诊疗工作。

https://jb39.com/jiancha/zhidanbaidianyong273187.htm

血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳组合检查_检查项目_【疾病大全】

脂蛋白电泳主要用于 高脂蛋白血症 分型,也有助于了解 冠心病 的血脂状态,更好地指导临床诊疗工作。

https://jb39.com/jiancha-zuhe/zhidanbaidianyong273187.htm

临床生物化学/脂蛋白受体

...lialhypercholesterolemia,FH)患者代谢缺陷时,在 成纤维细胞 膜上发现了LDL受体(LDLreceptor,LDLR)的存在。以后相继发现有VLDL受体和清道夫受体。脂蛋白受体在决定脂类 代谢途径 、参与脂类代谢、调节 血浆 脂蛋白水平等方面起重要的作用。脂蛋白受体的发现是脂类代谢研究的里程碑,推动了脂蛋白、 载脂蛋白 的深入研究。

https://zhongyibaodian.net/a/a-r/8915.html

脂蛋白受体《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

...amilial hypercholesterolemia,FH)患者代谢缺陷时,在成纤维细胞膜上发现了LDL受体(LDl receptor,LDL-R)的存在。以后相继发现有VLDL受体和清道夫受体。脂蛋白受体在决定脂类代谢途径、参与脂类代谢,调节血浆脂蛋白水平等方面起着重要的作用。脂蛋白受体的发现,是脂类代谢研究的里程碑,推动了脂蛋白、载脂蛋白的深入研究。

https://zhongyibaodian.com/archives/22710.html

脂蛋白的组成与结构《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

...y low densitylipoprotein,VLDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)三大类;其脂蛋白微胶颗粒中的蛋白质部分称为载脂蛋白(apolipoprotein,apoprotein,Apo),并分为:ApoA、ApoB、ApoC和A...

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高脂蛋白血症鉴别诊断_如何诊断高脂蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

...子FH,血浆胆固醇浓度6.5~9.1mmol/L(250~350mg/dl),若同时有上述其他特征之一者,则可作出FH的诊断。 2. 家族性载脂蛋白B100缺陷症 家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)是由于Apo B100中3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gln)所置换(...

https://jb39.com/jibing-zhenduan/gaozhidanbaixuezheng257837.htm

高脂蛋白血症_【中医宝典】

【概述】 高脂蛋白血症,系指人体血浆脂质中一种或多种成分含量超过正常值的病症。其中以胆固醇和甘油三酯值的增高最有临床意义。关于高脂血症的标准,目前国际上尚无统一规定,上海医科大学主编之《实用内科学》定为胆固醇超过220毫克/毫升,甘油三脂超过160毫克/毫升(年龄>40岁)以上。高脂血症与防治心血管疾病、内分泌疾病、代谢病、肝脏病,尤其是老年病有着十分重要的...

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临床生物化学/血浆脂蛋白测定

...ry单位(10 -13 s)。Sf越大,脂蛋白密度越低。 一般操作方法是将血浆置于已准备好的不同密度梯度的盐溶媒介质中,在强大离心作用下,各脂蛋白依其自身的Sf不同,分散于 离心管 中的密度梯度溶媒层,达到分离纯化的目的。 超速离心法是分离纯化脂蛋白的有效技术,目前广泛应用于脂蛋白、 载脂蛋白 代谢 的研究中。 ⒉电泳分离法不同脂蛋白因 蛋白质 含量不同、其...

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老年病防治/高脂蛋白血症

...发病原因有 原发性 和 继发性 两大类,但不同类型的高脂蛋白血症在病因上又略有差异,概括起来其发病原因主要有: 1. 遗传因素 。如Ⅱ型 高脂蛋白血症 为家族性 遗传疾病 ,至少有家属性高胆固醇血症、家属性联合高脂血症、 多基因 性高胆固醇血症等三种不同的遗传本质。 2.先天因素。各型不同的高脂蛋白血症患者均存在 分子 缺陷,如 载脂蛋白 或脂蛋白的缺乏或缺...

https://zhongyibaodian.net/a/a-gz/123507.html

高脂蛋白血症原因_由什么原因引起高脂蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

...的原因有两种:①LDL受体活性受抑制,即较临界性高胆固醇血症患者更低下;②另一部分病人则可能有LDL颗粒与其受体结合能力差。 家族性Apo B100(载脂蛋白B100)缺陷是目前已知引起LDL在体内分解代谢缓慢的原因之一。而在家族性Apo B100缺陷中,现已鉴定的异常有Apo B3500,是该载脂蛋白的第3500位上的谷胺酰胺被精氨酸所替代,引起所谓的“B...

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