正常 脑脊液 中已知有20多种，比血清少。活性远低于血清，绝大多数酶不能透过血脑屏障也不受血清酶活性高低影响。
G-6-PD来源于红细胞，催化 葡萄 糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。
人体内的氨是蛋白质代谢过程中通过氨基酸、脱氨基肾脏使谷氨酰胺分解和肠道细菌的作用而生成。大部分氨在肝内通过循环合成尿素，一部分被用酮酸的氨苯化合成谷氨酰胺。谷氨酰胺在诊断治疗 肝昏迷 、 肝性脑病 占有重要地位。
红细胞６－磷酸 葡萄 糖脱氢酶缺陷症是种遗传性缺陷性疾病，平时孩子跟正常孩子一样，无任何不适和症状，根本没有外貌上的异常改变。但是，一旦遇到偶然的机会，如吃 蚕豆 或服用某些氧化性药物，如喹啉类、呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素Ｋ3、Ｋ4及其衍生物的药物时，便引起急性 溶血现象 。这种由溶血造成的 贫血 发病很急，进展也非常快。一般在吃 蚕豆 后１～２...
乳酸脱氢酶（LD）酶催化下列反应： 不同方法测出LD结果差异较大，这是因为LD有5种不同的同工酶，每种同工酶的最适反应条件不同。例如同为催化乳酸变为丙酮酸，LD 1 的最适pH为9.8，而LD 5 的最适pH为8.8。很难找出一个测定血清总LD的最适条件，检验医师在解释测定结果时应加以注意。 LD催化反应是无氧糖酵解的最终反应，广泛存在于人体各组织中，故测总...
葡萄 糖－6－磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD）缺乏症是一种主要表现为 溶血性贫血 的遗传病，一般平时无症状，但在吃 蚕豆 或伯氨喹啉类药物后出现 血红蛋白尿 、 黄疸 、 贫血 等急性溶血反应。 众所周知，红细胞中糖代谢主要是通过无氧糖酵解进行，但也有10％通过戊糖代谢旁路（图8－2）。G6PD活性正...
表12-58血清与器官中乳酸脱氢酶同功酶的活性（%） [122] 动物种类 性别 体重（克） 动物数 器官 乳酸脱氢酶1 乳酸脱氢酶2 乳酸脱氢酶3 乳酸脱氢酶4 乳酸脱氢酶5 大鼠 180～350 23 肝 1.7±0.3 2.6±0.1 3.0±0.3 8.9±1.3 83.8±1.9 〃 160～170 12 〃 10±2.0 12±1.1 15±2....
在脑组织氨基酸代谢过程中脱氨基作用所产生的游离氨，可借谷氨酰胺合成酶的作用合成谷氨酰胺以消除氨对中枢神经系统的毒性作用。 脑脊液 中氨大约是动脉血中的1/3。
表12-56实验动物器官与组织中 琥珀 酸脱氢酶含量 [122] 动物种类 体重（克） 动物数 测定单位 肝 肾 心 脑 肌 大鼠 150～200 10 微克MC/克·分钟 329±16.5 195±10.9 〃 200～250 10 微升O2/100毫克组织 317±36 〃 60～70 8 毫克分子/分/1克蛋白 7.0±0.7 7.5±0.3 〃 13...
表12-57器官与组织中乳酸脱氢酶的活性 [122] 动物种类 体重（克） 动物数 测定单位 肝 肾 心 脑 肌 大鼠 120～150 7 微克福尔琴/毫克蛋白/20分 2.9±0.9 8.8±1.9 〃 9 〃 3.6±0.4 44.1±0.7 5.7±0.9 150～200 10 微克MC/克·分 295±17 153±7.3 200～250 6 毫克分...
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