...型、原位癌样型。 肥厚型：中 表皮角化 过度明显，可见角化不全，棘层肥厚与萎缩相间存在，棘层细胞排列紊乱出现空泡变性。核分裂象较多见，但不典型，有异形细胞。 表皮萎缩型：基底层可见不典型细胞及棘突松懈的角化不良细胞。 原位癌样型：中表皮增厚，表皮细胞排列紊乱并有不典型细胞，表皮和真皮界限清楚。 三型真皮浅层均有明显的弹力变性，有以淋巴细胞为主的中等密度浸润。
表皮（epidermis）是皮肤的浅层，由角化的复层扁平上皮构成。人体各部位的表皮厚薄不等，一般厚0.07～0.12mm，手掌和足跖最厚，约0.8～1.5mm。表皮由两类细胞组成:一类是角蛋白形成细胞（keratinocyte），占表皮细胞的绝大多数，它们在分化中合成大量角蛋白，细胞角化并脱落；另一类细胞为非角蛋白形成细胞，数量少，分散存在于角蛋白形成细胞之...
脂溢性角化症 （又称脂溢性疣）是一种肉色、褐色或黑色的 皮肤 新生物 ，可出现在任何部位。 这种 角化症 多见于躯干和颞部；在黑人中，特别是妇女，常出现在面部。多见于中老年人，病因不明。脂溢性角化症皮损大小不一，生长缓慢，呈圆形或卵圆形，表面可呈蜡状有 鳞屑 ，为良性，不会发展成癌。一般不需要治疗，有刺激和 瘙痒 或因 美容 需要，可用液氮冷冻法或在局麻下手...
...镊子 、剪刀 挑刺 皮肤，因而可见局部皮肤出现条索状隆起、抓痕、 表皮剥脱 、 血痂 、 糜烂 ，甚至可有 继发感染 ，形成 色素沉着 、 表皮 增厚、 苔藓化 。本病间歇性发作，以睡前为著，患者难以克制。 根据 临床表现 ，结合病史特点即可诊断。 中医 辨证 ：系 心经 有热，郁于 血分 ，发于皮肤所致。 神经官能性表皮剥脱的预防和治疗方法 (一)治疗 1...
掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种 常染色体显性遗传病 ，有明显的家族性，可代代相传或 遗传 数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为 症状 性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。 掌趾皮肤黄色角化物的原因 此病的病因尚未完全清楚。一般分 原发性 和 继发...
...展有关者。 （二）发病机制 本病发病机制尚不明确。有不少人根据免疫组化研究P53肿瘤蛋白表达的检测与文献上 鳞状细胞癌 的报告相同，从而认为角化棘皮瘤为一种退行性鳞状细胞癌亚类。角化棘皮瘤中的炎症细胞浸润大多为由白介素2和黏附分子激活的CD4+T淋巴细胞与鳞状细胞癌的炎症浸润细胞相似，亦提示二者有相同的关联。 病理表现为： 1.早期 可见表皮凹陷呈火山口样，...
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
...特别在儿童更为明显，随着 角膜 的 血管 形成可发生永久性 失明 。 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 遗传性良性上皮内角化不良的诊断 遗传性良性上皮内角化不良的检查化验 组织病理：表现为 表皮 增生 ， 棘层肥厚 ，有含空泡的 棘细胞 和良性 角化不良 细胞 。表皮是以蜡样的 嗜酸性粒细胞 为主。此细胞称为细胞内细胞。 遗传性良性上皮内...
可分单发性及播散性表皮松解性棘皮瘤。单发性表皮松解性棘皮瘤(solitary epidermolytic acanthoma)临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。 播散性表皮松解性棘皮瘤(dissemimated epidermolytic acanthoma)呈多数散在扁平淡褐色 丘疹 ，直径2～6mm，类似 脂溢性角化病 。好发于...
诊断 外阴表皮内瘤变确诊需依据组织病理学检查、症状、体征而做出诊断。 鉴别 由于很多外阴疾患均可引起 非典 型增生，如外阴 湿疣 、 外阴白色病变 、痣、脂溢性角化瘤和黑色棘皮瘤等，除需与这些疾病鉴别外，还需注意这些外阴疾病与表皮内肿瘤的并存。 1. 外阴萎缩 性 硬化 性苔藓（lichen sclerosiset atrophicus） 多发生于41～60...
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