凝集 词义：如果将含有不同 凝集原 的血混合，将会发生 红细胞 聚集成簇，同时伴有 溶血 发生，这种现象称为 红细胞凝集 （agglutination）。 凝集反应 是 红细胞膜 上的劲集原和 血浆 中相应的劲集素发生了 抗原抗体反应 造成的。
由于本病出血时间正常，血清凝血酶原时间延长，且临床缺乏典型的 皮肤黏膜出血 表现，因此，可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性 出血性疾病 患者，其血小板促凝活性异常，血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常，PF3有效性正常。
...抗体及狼疮细胞(LEC)可助鉴别。 (5)Wiskortt-Aldrich综合征：除出血及 血小板减少 外，合并全身广泛 湿疹 并易于感染，血小板粘附性减低，对ADP、肾上腺素及胶原不发生凝集反应。属性顾隐性遗传性疾病，男婴发病，多于1岁内死亡。 (6)Evans综合征：特点是同时发生自身免疫性血小板减少和 溶血性贫血 ，Coomb′s试验阳性，病情多严重，...
...、法国吉卜赛人以及南部印第安人中有较多的携带者。本病是由于αⅡb（GPⅡb;CD41）和/或β3（GPⅢα；CD61）质或量的异常所致。由于血小板在生理性诱导剂作用下产生聚集时，以及血小板α颗粒摄取纤维蛋白原时，均需要GPⅡb/Ⅲa受体的参与，因此，GPⅡb和（或）GPⅢa的异常导致本病血小板黏附及聚集等试验异常。现已在分子水平发现多种分子缺陷包括发生在aⅡ...
原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病。多见于40岁以上的成人。起病缓慢，临床表现不一。轻者仅有头昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常为自发性，反复发作，常见于胃肠道及鼻衄；其次血尿及皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜罕见；血栓发生率低于出血，常见肢体血管栓塞，引起手足麻木、疼痛，甚至坏疸，脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛，肺、脑、肾也可发生栓塞。 本病...
1961年Weil-Felix发现变形杆菌OX19与 斑疹 伤寒 、 地方性斑疹伤寒 、落矶山斑疹伤寒病原体有共同抗原;OXK与 恙虫病 病原体有共同抗原，可以用变形杆菌OX19菌液代替普氏立克次体作血清学试验，用于诊断 流行性斑疹伤寒 ，同时以3种菌液做外斐反应，用于鉴别诊断 立克次体病 。
1961年Weil-Felix发现变形杆菌OX19与 斑疹 伤寒 、 地方性斑疹伤寒 、落矶山斑疹伤寒病原体有共同抗原;OXK与 恙虫病 病原体有共同抗原，可以用变形杆菌OX19菌液代替普氏立克次体作血清学试验，用于诊断 流行性斑疹伤寒 ，同时以3种菌液做外斐反应，用于鉴别诊断 立克次体病 。
(一)治疗 由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者 血小板减少 ，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。 (二)预后 目前暂无相关资料。
由于 免疫 介导的 继发性血小板减少性紫癜 种类较多，如药物性 免疫性 血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans 综合征 ， 系统性红斑狼疮 ， 类风湿性关节炎 ， 甲状腺功能亢进 等。此处重点介绍 儿科 常见的继发性血小板减少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、 药物免疫性血小板减少性紫癜 (drugs ...
如受检者尿中HCG含量增高，加入相应量的抗血清（HCG抗体），充分作用后，其中的抗体与尿中HCG结合，再加入HCG胶乳抗原，本应凝集反应受到抑制，说明尿中含HCG，即为 妊娠反应 阳性。 孕后35～40天，LAI试验一般可呈阳性。60～70天阳性率高达98％，120天后阳性率逐渐降低。
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